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O medicamento '''idebenona''' é utilizado no tratamento da deficiência visual em pacientes adolescentes e adultos com neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON), uma doença hereditária caracterizada por perda progressiva da visão <ref>[https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/raxone Autorização do produto na União Europeia]</ref><ref>[https://www.medicines.org.uk/emc/product/2269 Informações do produto no Reino Unido] </ref>.
  
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O produto [[idebenona] é utilizado para tratamento de deficiência visual em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais com neuropatia óptica hereditária de Leber. <ref> [http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/003834/WC500193835.pdf EMA] Acesso em: 14/12/2016 </ref>
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== Informações sobre o medicamento==
  
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==Informações sobre o medicamento==
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O medicamento '''idebenona não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
  
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A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.
 
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Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
 
  
 
==Referências==
 
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Edição atual tal como às 20h28min de 25 de março de 2025

Registro na Anvisa

O medicamento Idebenona não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional.

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Psicoanalépticos [1] - N06BX13 [2]

Nomes comerciais

Raxone ®

Indicações

O medicamento idebenona é utilizado no tratamento da deficiência visual em pacientes adolescentes e adultos com neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON), uma doença hereditária caracterizada por perda progressiva da visão [3][4].

Informações sobre o medicamento

O medicamento idebenona não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

Referências

  1. ↑ Grupo ATC
  2. ↑ Código ATC
  3. ↑ Autorização do produto na União Europeia
  4. ↑ Informações do produto no Reino Unido

As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

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