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Brinzolamida

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Inibidor da anidrase carbônica'''SIM'''
==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento
Azopt®'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatosos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/927668?substancia=1303&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Azopt ® - Registro ANVISA] </ref>
==Principais informaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
A Suspensão Oftálmica de brinzolamida a 1% está indicado Oftalmológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no tratamento da pressão intraocular elevada em pacientes com hipertensão ocular ou glaucoma de ângulo aberto. /atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - S01EC04 <ref> [httphttps://www4atcddd.anvisafhi.gov.brno/BularioEletronicoatc_ddd_index/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012?code=S01EC04 Código ATC] </ref>.
Ela catalisa a reação reversível que envolve a hidratação do dióxido de carbono e a desidratação do ácido carbônico. Pode-se usar concomitantemente com outros medicamentos de aplicação tópica oftálmica para reduzir a pressão intra-ocular (PIO). Pode causar desconforto ocular no momento da instilação, e ainda pode causar sensação de corpo estranho após administração. <ref> [Bell, J. A.Glaucoma, Primary Open Angle: Treatment & Medication. eMedicine Specialties, 2008. Disponível em http://emedicine.medscape.com/article/1206147-treatment. Acesso em 03/10/2009.] </ref>. == Nomes comerciais ==
Brinzolamida é uma sulfonamida e apesar de sua administração tópica, apresenta absorção sistêmica, e portanto podem ocorrer os mesmos tipos de reações adversas atribuídas às sulfonamidas. <ref> [AHFS Drug Information. Selected Revisions January 2009. American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland 20814. Disponível em http://www.medscape.com/druginfo/monograph?cid=med&drugid=7634&drugname=Brinzolamide+Opht&monotype=monograph. Acesso em 02/10/2009] </ref>Azopt ®
As reações adversas observadas com mais freqüência foram visão embaçada e sabor amargo, ácido ou incomum na boca. Estes efeitos ocorreram em 5 a 10% dos pacientes. De 1 a 5% dos pacientes sofreram blefarite, dermatite,olho seco, sensação de corpo estranho no olho, dor de cabeça, hiperemia, secreção e incômodo ocular, ceratite, dor, prurido e rinite ocular. As reações adversas seguintes tiveram uma incidência menor do que 1%: reações alérgicas, alopecia, dor no peito, conjuntivite, diarréia, diplopia, enjôos, secura na boca, dispnéia, dispepsia, fadiga ocular, hipertonia, ceratoconjuntivite, ceratopatia, dor renal, sensação de olho grudado ou crostas nas pálpebras, náuseas, faringite, lacrimejamento e urticária. <ref> [http://www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012] </ref>== Indicações ==
A segurança e eficácia de O medicamento '''brinzolamida foram avaliadas em vários estudos randomizados ativos e estudos controlados com placebo. Nestes estudos, a brinzolamida foi tão eficaz quanto à [[dorzolamida]] na redução ''' é indicado o para o tratamento da pressão intra-ocular intraocular elevada em pacientes com glaucoma ou hipertensão ocularou glaucoma de ângulo aberto <ref>[https://consultas. Ainda, a brinzolamida foi menos eficaz do que o [[timolol, maleato]] na redução da PIOanvisa. (AHFS, 2009) A tolerância à brinzolamida aparentemente não ocorre e a redução da pressão intra-ocular foi mantida durante pelo menos 18 meses de terapiagov. Quando brinzolamida tópica é usada em conjunto com um βbr/#/bulario/q/?numeroRegistro=100681114 Bula do medicamento Azopt ® -adrenérgico (por exemplo, timolol, maleato), a redução da pressão intra-ocular tem seu efeitos aumentadosBula do profissional] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://dtr2001bvsms.saude.gov.br/sasbvs/PORTARIASpublicacoes/Port2008/PT-288.htm Portaria nrelacao_nacional_medicamentos_2024.º 288/MS/SAS, pdf Relação Nacional de 19 de maio de 2008Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
==Informações sobre o medicamento[https:/alternativas==/www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2023/portaria-conjunta-saes-sectics-no-28.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTIS/MS nº 28, de 06 de dezembro de 2023] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-no-28-pcdt-do-glaucoma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma]
Alternativamente, algumas unidades locais de saúde (postos de saúde) disponibilizam os medicamentos [[acetazolamida]] (mesma classe terapêutica da brinzolamida) e [[pilocarpina]] (também indicados na redução da pressão intra-ocular), pois fazem parte do elenco de referência dos medicamentos e insumos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica, conforme [http://www.brasilsus.com.br/legislacoes/gm/106972-4217.html Portaria GM nº. 4.217 de 28 de dezembro de 2010]. De acordo com esta Portaria, a aquisição e distribuição deste == Informações sobre o medicamento são de responsabilidade dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas de gestão. ==
Ainda, as unidades de saúde devem disponibilizar o fármaco O medicamento [[timolol, maleatobrinzolamida]]está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0''', pois está inserido no por meio do [[Componente Básico Especializado da Assistência Farmacêutica(CEAF)]], após pactuação realizada pela '''na apresentação de 10 mg/ml solução oftálmica (por frasco de 5 mL)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://www.faepesulsaude.sc.orggov.br/arquivosindex.php/pt/cap5_cibservicos/assistencia-164farmaceutica-10.pdf Deliberação 164diaf/CIB/10 de 23 de abril de 2010componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui]. De acordo com esta Deliberação, a aquisição e para verificar se o medicamento compõe a disponibilização deste medicamento são Relação Estadual de responsabilidade dos Municípios, que recebem o repasse financeiro Medicamentos do Estado, havendo obrigatoriedade de fornecimento a partir de Janeiro de 2010CEAF/SC.
'''Rede Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de Atenção medicamentos do CEAF clique em Oftalmologia no âmbito do Sistema Único de Saúde'''[[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
Considerando '''Cabe ao paciente a [http://dtr2001responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros).saude.gov.brOs documentos serão analisados por técnicos da SES/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Portaria n.º 288/MS/SASSC e, estando de 19 de maio de 2008]acordo com o protocolo, que regulamenta a atenção em oftalmologia os medicamentos serão disponibilizados e cria mecanismos entregues para organização, hierarquização e implantação da Rede o paciente na sua respectiva unidade de Atenção em Oftalmologiasaúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde;conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Considerando ==Informações sobre o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto Federal 7.508, de 28 de junho de 2011], que regulamenta a [http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Portaria n.º 288/MS/SAS, de 19 de maio de 2008], para dispor sobre a organização financiamento do Sistema Único de Saúde - SUS, o planejamento da saúde, a assistência à saúde e a articulação interfederativa;medicamento==
Considerando o paciente ser portador <span style="color:red">'''O medicamento brinzolamida pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de glaucoma -medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CID10 H40CEAF);.'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Esclarecemos queIndependentemente do Grupo, o fornecimento de posse medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de laudo bem como diagnóstico, indicação de exames recentes pertinentes à patologia (campimetriatratamento, retinografia inclusão e paquimetria)exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, o paciente deve encaminhar-se à Secretaria de Saúde de seu município acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (SMSPCDT) para dar entrada ao processo para atendimento no serviço de oftalmologia especializado em glaucoma. A SMS encaminhará o processo para a Gerência de , estabelecidos pelo Ministério da Saúde da Secretaria de Desenvolvimento Regional, que a encaminhará para o Centro de Referência em Oftalmologia, onde será atendida no Ambulatório de Glaucoma e contra-referenciada para acompanhamento pelo seu médico assistente com orientações pertinentes ao seu casoabrangência nacional.
O Centro de Referência no Estado de Santa Catarina é <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o Hospital Regional de São José – Dr, Homero de Miranda Gomes que através de sua farmácia dispensará os financiamento e fornecimento dos medicamentos pertinentes ao tratamento do Componente Especializado da patologia, de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Atenção ao Portador de Glaucoma Assistência Farmacêutica (CEAF) [[http:Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''<//dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Portaria n.º 288/MS/SAS, de 19 de maio de 2008]span>.
==Referências==
 
 
 
<references/>
    ANVISA, Brinzolamida – Informações Técnicas, 2009. Disponível em: http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM%5B25399-1-0%5D.PDF. Acesso '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em 02/10/2009forma de link no decorrer do texto.'''''
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