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Inibidor da anidrase carbônica'''SIM'''
==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento
A Suspensão Oftálmica de '''brinzolamida''' a 1% está indicado Oftalmológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no tratamento da pressão intraocular elevada em pacientes com hipertensão ocular ou glaucoma de ângulo aberto./atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - S01EC04 <ref name="ANVISA">[httphttps://www4atcddd.anvisafhi.gov.brno/BularioEletronicoatc_ddd_index/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012?code=S01EC04 Código ATC] </ref>
A terapia inicial da hipertensão ocular é feita com beta-bloqueadores tópicos (exemplo: [[timolol, maleato|timolol]]) e está associada à cerca de 30 a 40% de falha terapêutica após dois anos de tratamento regular.<ref name="Kobelt"> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma: results from France and the United Kingdom. International Journal of Technology Assessment in Health Care , v. 15, n.1, p. 207-219, 1999 </ref> Nestes casos, e quando a cirurgia não está indicada, um segundo medicamento pode ser associado ou optar-se pela monoterapia, trocando-se por um agente tópico de segunda linha. Dentre as alternativas a serem utilizadas como monoterapia de segunda linha para o tratamento do Glaucoma, destacam-se as protaglandinas ([[latanoprosta]], [[bimatoprosta]] e [[travoprosta]]) e a [[brimonidina]], um agonista alfa-adrenérgico.<ref> Maier P C, Funk J, Schwarzer G, Antes G, Falck-Ytter Y T. Treatment of ocular hypertension and open angle glaucoma: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ, v.331, p. 134, 2005 </ref>= Nomes comerciais ==
É importante ressaltar que a taxa de prevalência de Hipertensão Ocular é de aproximadamente 2% da população acima de 45 anos, destes uma parcela menor ainda irá necessitar de modificação do tratamento inicial para controle da pressão intra-ocular.<ref name="Kobelt"/> Considerando as razões apresentadas anteriormente, '''o tratamento de segunda linha para hipertensão ocular não possui caráter essencial'''.Azopt ®
'''Brinzolamida''' é uma sulfonamida e apesar de sua administração tópica, apresenta absorção sistêmica, e portanto podem ocorrer os mesmos tipos de reações adversas atribuídas às sulfonamidas.<ref name="ANVISA"/>= Indicações ==
As reações adversas observadas O medicamento '''brinzolamida''' é indicado o para o tratamento da pressão intraocular elevada em pacientes com mais freqüência foram visão embaçada e sabor amargo, ácido hipertensão ocular ou incomum na bocaglaucoma de ângulo aberto <ref>[https://consultas. Estes efeitos ocorreram em 5 a 10% dos pacientesanvisa. De 1 a 5% dos pacientes sofreram blefarite, dermatite,olho seco, sensação de corpo estranho no olho, dor de cabeça, hiperemia, secreção e incômodo ocular, ceratite, dor, prurido e rinite oculargov. As reações adversas seguintes tiveram uma incidência menor br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100681114 Bula do medicamento Azopt ® - Bula do que 1%: reações alérgicas, alopecia, dor no peito, conjuntivite, diarréia, diplopia, enjôos, secura na boca, dispnéia, dispepsia, fadiga ocular, hipertonia, ceratoconjuntivite, ceratopatia, dor renal, sensação de olho grudado ou crostas nas pálpebras, náuseas, faringite, lacrimejamento e urticária.profissional] </ref name="ANVISA"/>.
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento =7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]
==Informações sobre o medicamento/alternativas==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
A Nota Técnica nº 02/2014/DAF/SCTIE/MS e DAET/SAS/MS, publicada em maio de 2014, informa sobre '''modificações ocorridas no âmbito da atenção à saúde ocular, alterando Cabe ao paciente a forma responsabilidade de acesso buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e financiamento dos medicamentos para tratamento de glaucomaatender as exigências preconizadas no PCDT'''(exames, que passaram a integrar o Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAFdocumentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros), regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.brOs documentos serão analisados por técnicos da SES/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria GM/MS 1.554SC e, estando de 30 acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de julho de 2013]saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
O medicamento [[brinzolamida]] está sendo disponibilizado através do CEAF para pacientes com glaucoma CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0.O, de acordo com ==Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas financiamento do Glaucoma, estabelecido pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1279_19_11_2013.html Portaria SAS/MS nº 1.279, de 19 de novembro de 2013].medicamento==
A <span style="color:red">'''O medicamento brinzolamida pertence ao [httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=8896&Itemid=82 Nota Técnica nº05saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/2014ceaf/DIAFgrupos-de-medicamentos Grupo 2] '''dá as orientações sobre o acesso aos medicamentos para tratamento do glaucomaComponente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''. Nela consta que o paciente deverá abrir processo a partir do mês de setembro de 2014, porém a dispensação </span> O financiamento e distribuição dos medicamentos somente poderá ocorrer em dezembro de 2014. Nesse período, pacientes que já são atendidos em Clínicas Especializadas credenciadas pelo SUS poderão realizar compõem o trâmite grupo 2 é de cadastro nas Unidades responsabilidade das Secretarias de Assistência Farmacêutica do Estado de Santa Catarina para continuação do recebimento do medicamento. Assim como novos pacientes também terão acesso aos medicamentos disponíveis no SUSda Saúde.
O acesso ao CEAF se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, que deverá ocorrer nos 295 municípios Independentemente do EstadoGrupo, devendo o paciente oufornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, na sua impossibilidadeindicação de tratamento, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade inclusão e exclusão de Assistência Farmacêutica para este Componentepacientes, a qual o município onde reside está vinculado. Os processos serão encaminhados para DIAFesquemas terapêuticos, avaliadosmonitoramento, autorizados acompanhamento e haverá liberação de estoque. A dispensação também ocorrerá demais parâmetros contidos nos 295 municípiosProtocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, seguindo as regras de execução do CEAFabrangência nacional.
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatosos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/927668?substancia=1303&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Azopt ®- Registro ANVISA] </ref>
==Principais informaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
== Padronização no SUS ==
[httphttps://dtr2001bvsms.saude.gov.br/sasbvs/PORTARIASpublicacoes/Port2008/PT-288.htm Portaria nrelacao_nacional_medicamentos_2024.º 288/MS/SAS, pdf Relação Nacional de 19 de maio de 2008Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
[httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/indexconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2023/portaria-conjunta-saes-sectics-no-28.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 pdf Portaria Conjunta SAES/SECTIS/MS nº 1554 28, de 30 06 de julho dezembro de 20132023] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-no âmbito -28-pcdt-do Sistema Único de Saúde (SUS)-glaucoma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma]
O medicamento [http[brinzolamida]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 10 mg/ml solução oftálmica (por frasco de 5 mL)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalsaudewww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2014servicos/dezembroassistencia-farmaceutica-diaf/15componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/GlaucomaSC.pdf Portaria SAS/MS nº 1.279], de 19 de novembro de 2013, retificada em 23 dejaneiro de 2014 - PCDT - Glaucoma
<span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[BrinzolamidaComponente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]] 10mg'''</mL suspensão oftálmica (frasco de 5mL) é contemplada pelo CEAF e sua aquisição e financiamento são responsabilidades das Secretarias de Estado da Saúdespan>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
