== Registro na Anvisa ==
SIM, entretanto em 21/01/2020, o medicamento '''O medicamento boceprevir''' não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de nome comercial 'Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional'Victrelis'', apresentava seu <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351056889201196/747537?substancia=25306&situacaoRegistrosubstanciaDescricao=C registro de medicamento na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (boceprevir Registro ANVISA)] cancelado/caduco''', '''''portanto não sendo permitida a produção e comercialização em território nacional''''']</ref>.
'''Categoria:''' medicamentomedicamento
'''Classe terapêutica:''' Antiviróticos antiviróticos (inibe a replicação virótica) <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351056889201196/747537?substancia=25306&situacaoRegistrosubstanciaDescricao=C boceprevir Classe Terapêutica do medicamento Victrelis ® – - Registro ANVISA] Acesso 21/01/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antiviral para uso sistêmico<ref>[https:/cancelado/www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05&showdescription=no Grupo ATCcaduco] Acesso 21/01/2020</ref> - J05AP03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AP03 Código ATC] Acesso 21/01/2020</ref>
==Nomes comerciais==
==Indicações==
O medicamento '''boceprevir''' é indicado para o tratamento da infecção crônica do genótipo 1 da hepatite C (CHC), em combinação com peginterferon alfa e ribavirina, em pacientes adultos (≥18 anos de idade) com doença hepática compensada, incluindo cirrose, que não foram tratados anteriormente ou que falharam na terapia anterior com interferon e ribavirina. Este medicamento não deve ser usado como monoterapia <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/202258lbl.pdf Bula do medicamento - ''Food and Drug Administration'' (FDA)]</ref>.
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
O Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento [[boceprevir]] é indicado para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para o tratamento de infecção crônica por da hepatite C (HCV) genótipo 1, em combinação com alfapeginterferona e ribavirina, em pacientes adultos (18 anos ou mais) com doença hepática compensada e previamente não tratada ou que não tenham respondido ao tratamento anterior coinfecções''' <ref>[https://probvsms.consultaremediossaude.comgov.br/bulabvs/victrelis Bula do medicamento Victrelis ® - Bula do profissionalpublicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024] Acesso em</ref><ref>[https: 21/01/2020 www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_hepatitec_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Hepatite C e coinfecções] </ref>.:
== Padronização no SUS ==*[[Alfapeguinterferona 2a]]
Até 2016, o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para Hepatite C e Coinfecções disponibilizava os inibidores de proteases de primeira geração, *[[boceprevirDaclatasvir]] e [[telaprevir]], para pacientes infectados pelo Genótipo 1 do vírus. Apesar da universalização e da longa experiência com esse tratamento, ocorreram alguns resultados insatisfatórios como: baixo índice de cura; prolongado tempo de terapia; elevado número de ingestão de comprimidos ao dia e muitos efeitos adversos devido o manejo de alta complexidade, prejudicando a qualidade de vida dos pacientes. Tais resultados ocasionaram a descontinuação dos medicamentos no SUS <ref>[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2016/Relatorio_Telaprevir-Boceprevir-Filgrastim-Alfaepoetina_Hepatite_Recomendacao.pdf Relatório de exclusão de medicamentos do PCDT]</ref>.
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2016/PortariaSCTIE_18a21_2016.pdf Portaria nº 20 de 24 de maio de 2016] – tornou pública a decisão de excluir os medicamentos [[boceprevir]] e *[[telaprevirGlecaprevir + pibrentasvir]] para o tratamento da hepatite C crônica.
*[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_HepatiteC_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções[Ledipasvir + Sofosbuvir]], tornou pública a decisão de atualizar o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para hepatite C e coinfecções (2018), no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
==Informações sobre o medicamento==*[[Sofosbuvir]]
'''O medicamento *[[boceprevirSofosbuvir + Velpatasvir]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
A '''Observação:''' ''Os medicamentos [[RENAMEFilgrastim]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITECAlfaepoetina]]estão padronizados para pessoas com hepatite C, pelo CEAF, a qual tem por objetivo assessorar para o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração manejo de tecnologias em saúde pelo SUSefeitos adversos, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos neutropenia e Diretrizes Terapêuticas – PCDTanemia, respectivamente''.
Dessa forma'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, o medicamento [[boceprevir]] foi descontinuado e substituídotêm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções <ref> o Art. 27, §1º, do [http://conitecwww.planalto.gov.br/imagesccivil_03/Protocolos_ato2011-2014/PCDT_HepatiteC2011/decreto/D7508.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecçõeshtm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011]</ref>, pelos medicamentos: [[sofosbuvir]]; [[daclatasvir]] e [[simeprevir]]os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Referências==
<references/>
