==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Implantes absorvíveis/ Solução para preenchimento intra-articular'''SIM'''
'''Categoria:''' produto para saúde <ref>[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]https://consultas.anvisa.gov.br/#/saude/q/?nomeProduto=Synvisc Registro Sanitário de produto para saúde] – Não consta</ref>
==Nomes comerciais== Synvisc®, Synvisc-One®
==Indicações==
O produto para saúde '''Hilano GF20''' é indicado para administração intra-articular no tratamento da dor associada a osteoartrite do joelho em pacientes que falharam em responder adequadamente a terapia conservadora não farmacológica e analgésicos simples. Ainda, é indicado para o tratamento da dor associada à osteoartrite do joelho, do quadril, do tornozelo e do
ombro <ref>[https://www.synvisc.com.br/dam/jcr:163f7917-b860-4507-9329-921b672010e1/bula_synvisc.pdf Indicações dos produtos para saúde Synvisc ® e Synvisc-One ®]</ref>.
O produto [[hilano GF20]] é um líquido injetável, viscoelástico, estéril e apirogênico, composto por hilanos, para uso intra-articular (intra-sinovial). Biologicamente é similar ao hialuronato, que é um componente do líquido sinovial, sendo responsável por sua viscoelasticidade. É indicado como substituto temporário e suplemento para o líquido sinovial, somente para administração pela via intra-articular, para o tratamento de dor associada com a osteoartrose do joelho e no tratamento de dor associada com a osteoartrose do quadril. <ref> [http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2014/Relatorio_Hilano-Osteoartrite-CP.pdf Relatório Conitec] Acesso em: 15/12/2016 </ref> ==Informações sobre o medicamentoproduto==
O produto '''O produto [[hilano Hilano GF20]] não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME ([[RENAME2024)]]) , que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no âmbito SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Sistema Único Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado ==Recomendação desfavorável da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT. ==
Sendo assim, A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/artigos_publicacoes/relatorio_hilano_osteoartrite_final.pdf Relatório de Recomendação: [[Hilano GF20]] para o referido medicamentotratamento da osteoartrite de joelho], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2014/portariassctie_44_a_48de17_12_2014.pdf Portaria nº 47, de 16 de dezembro de 2014], tornou pública a decisão de '''não estar padronizado em nenhum incorporar o hilano G-F 20 para o tratamento da dor associada a osteoartrite de joelho no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.''' ''Foi considerada a fragilidade dos Componentes dados apresentados acerca das evidências disponíveis à época de emissão do relatório sobre o tema, ao custo elevado e à alta prevalência da Assistência Farmacêuticadoença, não é fornecido pelo Estadoo que geraria um impacto orçamentário muito elevado.''
==Referências==
<references/>