Alterações

Tiopronina

381 bytes removidos, 16h13min de 13 de março de 2025
m
Substituição de texto - "ceos.saude.sc.gov.br" por "infosus.saude.sc.gov.br"
== Registro na Anvisa ==
 '''NÃO. Até 28/04/2020, o O medicamento tiopronina Tiopronina não apresentava possui registro sanitário ativo na AnvisaAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional'''.
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Urológicos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=G04G04B&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 28/04/2020</ref> - G04BX16<ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=G04BX16 Código ATC] Acesso 28/04/2020</ref>
==Nomes comerciais==
==Indicações==
O medicamento '''tiopronina''' apresenta indicação para a prevenção de cistinúriaé indicado, em conjunto com medidas de alta ingestão de líquidos e modificação da dieta (restrição de sódio e proteínas) , para a prevenção da formação de cálculos de cistina em adultos e pacientes pediátricos de 20kg, ou mais, com cistinúria homozigótica grave <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=012386 Registro do produto nos Estados Unidos - FDA] Acesso em: 28/04/2020</ref>. == Padronização no SUS ==
'''O == Informações sobre o medicamento [[Tiopronina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''==
A [O medicamento '''tiopronina não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME(2024)]] , que contempla os medicamentos e insumos disponibilizados disponíveis no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Também não se encontra na [http://wwwinfosus.saude.planaltosc.gov.br/ccivil_03index.php/_ato2011Elenco_de_Medicamentos_-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, _CEAF lista de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o medicamentos padronizados do Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação], exclusão ou alteração não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDTSaúde.
'''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'' '''''
==Referências==
<references/>
Editor, leitor
6 009
edições