Alterações

 '''NÃO. Até 28/04/2020, data de atualização da página, o O medicamento tiopronina Tiopronina não apresentava possui registro sanitário ativo na AnvisaAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional'''.

Urológicos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=G04G04B&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 28/04/2020</ref> - G04BX16<ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=G04BX16 Código ATC] Acesso 28/04/2020</ref>

O medicamento '''tiopronina''' apresenta indicação para a prevenção de cistinúriaé indicado, em conjunto com medidas de alta ingestão de líquidos e modificação da dieta (restrição de sódio e proteínas) , para a prevenção da formação de cálculos de cistina em adultos e pacientes pediátricos de 20kg, ou mais, com cistinúria homozigótica grave <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=012386 Registro do produto nos Estados Unidos - FDA] Acesso em: 28/04/2020</ref>.

== Padronização no SUS Informações sobre o medicamento==

O medicamento '''O medicamento [[Tiopronina]] tiopronina não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME ([[RENAME2024)]]) , que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no âmbito SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Sistema Único Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde (SUS).'''

A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. '''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'' '''''