Alterações

== Classificação Anatômica Terapêutica Química '''O medicamento doxepina está com seu registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ATCANVISA) ==cancelado/caduco e, portanto, não é mais produzido e comercializado em território nacional''' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ Registro sanitário do medicamento doxepina - Registro ANVISA cancelado]</ref>.

Uso sistêmico: Psicoanalépticos<ref>[https://www'''Comercializado apenas como preparação magistral (produto manipulado).whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 20/05/2020</ref> - N06AA12 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06AA12 Código ATC] Acesso 20/05/2020</ref> Uso tópico: Dermatológicos<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 20/05/2020</ref> - D04AX01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D04AX01 Código ATC] Acesso 20/05/2020</ref>'''

 O medicamento '''doxepina, ''na forma farmacêutica cápsula oral''''', é indicado para o tratamento a da insônia, caracterizada por dificuldades na manutenção do sono <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/20102020/022036lbl022036s006lbl.pdf Registro Bula do produto na FDA] Acesso em: 20/05/2020 </ref>. O medicamento '''doxepina, '- 'forma farmacêutica creme dermatológico'Food and Drug Administration'''', é indicado a curto prazo (até 8 diasFDA) para controle do prurido moderado em pacientes adultos com dermatite atópica ou líquen crônico simples <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2002/20126slr006_Zonalon_lbl.pdf Registro do produto na FDA] Acesso em: 20/05/2020 </ref>. ==Informações sobre o medicamento== '''O medicamento [[Doxepina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. '''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''