Alterações

Dehidroepiandrosterona (DHEA)

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→‎Registro na Anvisa

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa =='''Categoria:''' medicamento

Não consta '''Não O medicamento dehidroepiandrosterona (DHEA) não possui registro sanitário na AnvisaAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cancelado/caduco e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional''' [<ref>[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ Registro ANVISA cancelado/caduco] – A14AA07 ==Nomes comerciais== Não consta</ref>.

==Indicações==

 O produto [[medicamento '''dehidroepiandrosterona (DHEA)]] apresenta algumas evidências científicas ''' é um esteroide indicado para o tratamento de: esquizofrenia; melhorar dispareunia moderada a aparência da pele grave, um sintoma de pessoas mais velhas ; melhorar a capacidade de atingir uma ereção em homens com disfunção sexual. Além dissoatrofia vulvar e vaginal, se mostrou promissor em melhorar os sintomas de lupus. Também se mostra promissor no tratamento da osteoporose. Pode também aumentar a densidade mineral óssea em mulheres jovens com o transtorno alimentar chamado anorexia nervosa. devido à menopausa <ref> [https://pubchem.ncbiwww.nlmaccessdata.nihfda.gov/compound/5881#section=Drug-and-Medication-Information Compound Summary Pubchem] Acesso em: 14drugsatfda_docs/12label/2016 </ref> ==Informações sobre o 208470s000lbl.pdf Bula do medicamento== dehidroepiandrosterona - ''Food and Drug Administration''O produto [[dehidroepiandrosterona (DHEAFDA)]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http:<//www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.  Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estadoref>.

==Referências==

<references/>

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