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'''Classe terapêutica:''' antieméticos e antinauseantes <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/3625629?substancia=1455&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Digesan ® - Registro ANVISA] </ref>
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
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Medicamentos para desordens funcionais gastrintestinais <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - A03FA04 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A03FA04 Código ATC] </ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==
  
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Bromopan, Digecap, Digesan, Digesan Retard, Digesprid, Digestil, Digestina, Plamet, Pridecil, Fagico
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Bromogex ®, Digesan ®, Digesigma ®, Digesol ®, Digestil ®, Digestina ®, Digevita ®, Fágico ®, Movinau ®, Plamet ®
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== Indicações ==
  
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==Principais informações==
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O medicamento '''bromoprida''' é indicado para distúrbios da motilidade gastrintestinal; refluxo gastroesofágico; náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, metabólicas, infecciosas e problemas secundários ao uso de medicamentos). É utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100431474 Bula do medicamento Digesan ® – Bula do paciente]</ref>.
  
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A [[bromoprida]] estimula o movimento do tubo digestivo. É indicada para o alívio dos distúrbios da motilidade gastrintestinal, situações de refluxo gastresofágico, náuseas, vômitos e para facilitar procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal <ref>[http://www.medicinanet.com.br/bula/1018/bromoprida.htm] Bula do medicamento</ref>.
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== Informações sobre o medicamento==
  
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Esse medicamento não é indicado nos casos em que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo, na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal; em pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extrapiramidais, uma vez que a freqüência e intensidade destas reações podem ser aumentadas; em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à provável liberação de catecolaminas do tumor. O uso de bromoprida deve ser cauteloso em gestantes, crianças, idosos, pessoas que sofrem de glaucoma, diabetes, doença de Parkinson, insuficiência renal e hipertensão <ref>[http://www.teuto.com.br/pdf/20130109143446_eada337df5b623c734cfd0c4fe96f4ea.pdf] Bula do medicamento</ref>.  
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O medicamento '''bromoprida não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
  
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Podem ocorrer interações medicamentosas, como a antagonização do efeito da [[bromoprida]] na motilidade gastrointestinal pelas drogas anticolinérgicas e analgésicos narcóticos. Pode haver também potencialização dos efeitos sedativos quando se administra bromoprida juntamente com álcool, sedativos, hipnóticos, narcóticos ou tranqüilizantes. Além disso, pode diminuir a absorção de fármacos pelo estômago (por ex.: digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (por ex.: paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol)<ref>[http://www.teuto.com.br/pdf/20130109143446_eada337df5b623c734cfd0c4fe96f4ea.pdf] Bula do medicamento</ref>.
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== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
  
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==Informações sobre o medicamento/alternativas==
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Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024] </ref> ''':
  
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[[Bromoprida]] não está padronizada em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente. Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.
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*[[Metoclopramida, cloridrato|Cloridrato de metoclopramida]]
  
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Alternativamente, o SUS disponibiliza os medicamentos [[Metoclopramida, cloridrato|metoclopramida]] nas apresentações comprimido 10mg (comprimido), 5mg/ml (solução injetável) e 4mg/ml(solução oral), integrantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2013. A aquisição e distribuição destes medicamentos são responsabilidades dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas em gestão. Ressalta-se que a disponibilização deste é obrigatória, de acordo com a Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013, visando garantir as linhas de cuidado das doenças contempladas no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), de acordo com a necessidade local/regional.
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Além do medicamento citado acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
  
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Ainda, [[metoclopramida]] 10mg (comprimido) e 4mg/ml(solução oral) são disponibilizados pela rede própria do programa Farmácia Popular do Brasil, conforme Portaria nº 971 de 15 de maio de 2012
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==Referências==
 
==Referências==
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<references>
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<references/>
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição atual tal como às 16h46min de 14 de fevereiro de 2025

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antieméticos e antinauseantes [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Medicamentos para desordens funcionais gastrintestinais [2] - A03FA04 [3]

Nomes comerciais

Bromogex ®, Digesan ®, Digesigma ®, Digesol ®, Digestil ®, Digestina ®, Digevita ®, Fágico ®, Movinau ®, Plamet ®

Indicações

O medicamento bromoprida é indicado para distúrbios da motilidade gastrintestinal; refluxo gastroesofágico; náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, metabólicas, infecciosas e problemas secundários ao uso de medicamentos). É utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal [4].

Informações sobre o medicamento

O medicamento bromoprida não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para ter acesso ao mesmo) estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) [5] :

Além do medicamento citado acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

Referências

  1. ↑ Classe Terapêutica do medicamento Digesan ® - Registro ANVISA
  2. ↑ Grupo ATC
  3. ↑ Código ATC
  4. ↑ Bula do medicamento Digesan ® – Bula do paciente
  5. ↑ RENAME 2024
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
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