<span style==Classe terapêutica=="font-size:small;color:blue"> Medicamento Sujeito a Controle Especial - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 199 8<ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998] </ref>.
Antipsicótico<span style="font-size:small;color:blue">Validade da receita: 30 dias.
<span style==Nomes comerciais=="font-size:small;color:blue">Prescrição máxima: quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias
Queopine, Kitapen, Duoquel, Atip, Seroquel, Neotiapim, Quetipin, Quetibux, Quetros, Aebol<span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
==Indicações==As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes.
== Registro na Anvisa == '''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antipsicóticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/450480?substancia=20752&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Seroquel ® - Registro ANVISA] </ref> '''Classe terapêutica:''' outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica <ref>[Quetiapinahttps://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1151315?substancia=20752&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Queropax ® - Registro ANVISA]</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Psicolépticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - N05AH04 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05AH04 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Atip ®, Atip ® XR, Kitapen ®, Mensyva ®, Neotiapim ®, Quepsia ® LP, Queropax ®, Quet ®, Quet ® XR, Quetibux ®, Quetifren ®, Quetipin ®, Quetipin ® LP, Quetipin ® SO, Quetros ®, Seroquel ®, em Tracox ® == Indicações == '''Comprimido de liberação imediata''':Em adultos(acima de 18 anos), o medicamento '''quetiapina''' é indicada indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I (episódios maníaco, misto ou depressivo) em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos). Em adolescentes (13 a 17 anos), [[o medicamento '''quetiapina]] ''' é indicado para o tratamento da esquizofrenia. Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), é indicado '''Comprimido de liberação prolongada''':Indicado no tratamento da esquizofrenia; como monoterapia ou tratamento adjuvante no tratamento dos episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar.; alívio dos sintomas do transtorno depressivo maior, em terapia adjuvante com outro antidepressivo, quando outros medicamentos antidepressivos tenham falhado <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=22383722016&pIdAnexo=3852100 116180232 Bula do medicamentoSeroquel ® - Bula do Profissional] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0364_09_04_2013.html Portaria SAS/MS nº 364, de 9 de abril de 2013] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-esquizofrenia-livro-2013-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esquizofrenia] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2016/portaria_sas_315_2016.pdf Portaria SAS/MS nº 315, de 30 de março de 2016] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_transtornoafetivobipolar_tipoi.pdfProtocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I] [https:/2015/janeirowww.gov.br/13conitec/Renamept-2014br/midias/relatorios/portaria/2021/20210531_portaria_conjunta_07.pdf Relação Nacional Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 07, de 14 de maio de Medicamentos Essenciais 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210601_portaria-conjunta_pcdt-transtorno-esquizoafetivo- RENAME 20141.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Transtorno Esquizoafetivo]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] == Informações sobre o medicamento ==
O medicamento [http[quetiapina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Esquizofrenia – CID10 F20.0, F20.1, F20.2, F20.3, F20.4, F20.5, F20.6, F20.8; Transtorno Esquizoafetivo – CID10 F25.0, F25.1, F25.2; e Transtorno Afetivo Bipolar – CID10 F31.1, F31.2, F31.3, F31.4, F31.5, F31.6, F31.7''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 25 mg, 100 mg, 200 mg e 300 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalseswww.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos /pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da Portaria nº 1-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.554 de 30 de julho de 2013]
''*Associações não permitidas vide [httphttps://portalsaudewww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfdocumentos/2014informacoes-gerais/abrilassistencia-farmaceutica/02componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/pcdtprotocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/esquizofrenia/12664-livroresumo-2013esquizofrenia/file Resumo do PCDT da Esquizofrenia], [https://www.saude.sc.pdf Portaria nº 364, de 9 de abril de 2013gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transtorno-esquizoafetivo/12860-resumo-transtorno-esquizoafetivo/file Resumo do PCDT do Transtorno Esquizoafetivo] e [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos- Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Esquizofrenia-formularios/transtorno-afetivo-bipolar/12856-resumo-transtorno-afetivo-bipolar/file Resumo do PCDT do Transtorno Afetivo Bipolar]''
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/TranstornoAcesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica -EsquizoafetivoCEAF]].pdf Portaria nº 1.203, de 4 de novembro de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Transtorno Esquizoafetivo
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2016/abril/01/TAB---Portaria-315-'''Cabe ao paciente a responsabilidade de-30-buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de-mar--o-de-2016consentimento e laudo médico, entre outros).pdf Portaria nº 315Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de 30 de março de 2016] - Aprova acordo com o Protocolo Clínico protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e Diretrizes Terapêuticas do Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I - <span style="font-size:large;color:red">''Para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUSentregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o decreto estipula um prazo de 180 dias tempo previsto para a efetivação de sua oferta à população brasileiracada tratamento.''</span>
==Informações sobre o financiamento do medicamento/alternativas==
O medicamento <span style="color:red"> '''O medicamento [[quetiapina''' 25mg, 100mg e 200mg está padronizado pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, conforme ]] pertence ao [httphttps://portal.saudewww.gov.br/portalsaude/arquivospt-br/composicao/pdfsctie/pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] e [http:daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/portalses.saude.sc.gov.brceaf/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 grupos-de 30 de julho de 2013-medicamentos Grupo 1A], para o tratamento do Componente Especializado da esquizofrenia refratária Assistência Farmacêutica (CID 10 F20CEAF).0, F20.1, F20.2, F20.3, F20.4, F20.5, F20.6, F20.8), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério '''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da SaúdeUnião.
Considerando a publicação do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Transtorno Esquizoafetivo '''O Grupo 1 ([http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt_TranstornoEsquizoafetivo_2014.pdf Portaria SAS/MS 1203 de 04 de novembro de 2014]), o medicamento Quetiapina 25mg, 100mg 1A e 200mg (comprimidos1B) também é disponibilizado pela SES através do constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente Especializado de Assistência Farmacêutica , por aqueles indicados para portadores dos CID F25.0doenças mais complexas, F25.1 para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e F25.2por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde.'''
As concentrações 25mgA responsabilidade pelo armazenamento, 100mg, 200mg distribuição e 300 mg dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (comprimidos1A e 1B) também estão padronizados pelo Ministério da é das Secretarias Estaduais de Saúde, através . Independentemente do Componente Especializado da Assistência FarmacêuticaGrupo, para o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento dos , inclusão e exclusão de pacientes portadores de '''transtorno afetivo bipolar''' , esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (CID10 F31.1; F31.2; F31.3; F31.4; F31.5; F31.6; F31.7PCDT),conforme critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do pelo Ministério da Saúde. De acordo com a '''Portaria 315, de 30 de março de 2016''' que aprova o PCDT do Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I, abrangência nacional <span style="fontref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-size:large;color:red">''para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas -assistencia-farmaceutica-no SUS, o decreto estipula um prazo de 180 dias para a efetivação de sua oferta à população brasileira.''-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica]</spanref>.
Consultar como <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o paciente pode ter financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Acesso ao Componente Especializado de da Assistência Farmacêutica - (CEAF)|clique aqui]] e quais os documentos necessários'''</span>.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''