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| − | ==Classe terapêutica==
| + | #REDIRECIONAMENTO [[Sacarato de óxido férrico]] |
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| − | Preparação antianêmica <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B03 Grupo ATC] Acesso 10/01/2019</ref>
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| − | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B03AB04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B03AB04 Código ATC] Acesso 10/01/2019</ref>
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| − | Antianêmicos simples
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| − | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=23418 Classe Terapêutica – Registro ANVISA] Acesso 10/01/2019</ref>
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| − | ==Nomes comerciais==
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| − | Endofer ®, Ferropurum ®, Noripurum EV ®, Sucrofer ®
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| − | ==Indicações==
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| − | O medicamento [[Sacarato de hidróxido férrico]] é indicado para:
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| − | - Anemias ferropênicas graves (pós-hemorrágicas, pós-partos, pós-cirúrgicas);
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| − | - Distúrbios de absorção gastrointestinal ou impossibilidade de se utilizar a ferroterapia por via oral nos casos de intolerância aos preparados orais de ferro em doenças inflamatórias gastrointestinais, que poderiam ser agravadas pela ferroterapia oral, e nos casos em que a falta de resposta à ferroterapia seja suspeita de falta de adesão ao tratamento;
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| − | - Anemias ferropênicas graves no 3º trimestre da gravidez ou no puerpério
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| − | - Correção da anemia ferropênica no pré-operatório de grandes cirurgias;
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| − | - Anemia ferropriva que acompanha a insuficiência renal crônica. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=3263232017&pIdAnexo=5152915 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 10/01/2019</ref>
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| − | == Padronização no SUS ==
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| − | [http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018]
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| − | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
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| − | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
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| − | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/prt0365_15_02_2017.html Portaria MS/SAS nº 365 de 15 de fevereiro de 2017] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/fevereiro/35/ANEXO-DA-PORTARIA-365-MINUTA-de-Portaria-SAS_%20PDCT-Anemia.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia na Doença Renal Crônica]
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| − | ==Informações sobre o medicamento==
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| − | O medicamento [[sacarato de hidróxido férrico]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Anemia na Doença Renal Crônica - CID10 N18.0 e N18.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 100mg (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
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| − | Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
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| − | '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
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| − | ==Informações sobre o financiamento==
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| − | <span style="color:red">'''O medicamento [[Sacarato de hidróxido férrico]] (20 mg/mL) pertence ao [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/janeiro/18/Grupo1-site-ceaf-atualizado-em-17.01.2019.pdf Grupo 1B], cujo o financiamento está sob a responsabilidade exclusiva da União, sendo adquiridos pelos Estados com transferência de recursos financeiros pelo Ministério da Saúde, na modalidade Fundo a Fundo.'''</span> '''O Grupo 1 é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou a segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[http://www.saude.gov.br/assistencia-farmaceutica/medicamentos-rename/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 27/08/2019</ref>.
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| − | <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
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| − | ==Referências==
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| − | <references/>
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| − | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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