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| − | ==Classe terapêutica==
| + | #REDIRECIONAMENTO [[Sacarato de óxido férrico]] |
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| − | Antianêmico
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| − | ==Nomes comerciais==
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| − | Sucrofer, Noripurum
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| − | ==Indicações==
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| − | O medicamento [[sacarato de hidróxido férrico]] é indicado para:
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| − | - Anemias ferropênicas graves (pós-hemorrágicas, pós-partos, pós-cirúrgicas);
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| − | - Distúrbios de absorção gastrointestinal ou impossibilidade de se utilizar a ferroterapia por via oral nos casos de intolerância aos preparados orais de ferro em doenças inflamatórias gastrointestinais, que poderiam ser agravadas pela ferroterapia oral, e nos casos em que a falta de resposta à ferroterapia seja suspeita de falta de adesão ao tratamento;
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| − | - Anemias ferropênicas graves no 3º trimestre da gravidez ou no puerpério;
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| − | - Correção da anemia ferropênica no pré-operatório de grandes cirurgias;
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| − | - Anemia ferropriva que acompanha a insuficiência renal crônica.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=17097652016&pIdAnexo=3445710 Bula do medicamento] Acesso em: 23/11/2016 </ref>
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| − | == Padronização no SUS ==
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| − | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
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| − | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria GM/MS nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
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| − | [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
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| − | [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2017/PortariaSAS365_15022017.pdf Portaria nº 365, de 15 de fevereiro de 2017] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Anemia na Doença Renal Crônica – Reposição de Ferro
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| − | ==Informações sobre o medicamento==
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| − | O medicamento [[sacarato de hidróxido férrico]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Anemia na Insuficiência Renal Crônica (reposição de ferro) - CID10 N18.0 e N18.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 100mg (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
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| − | Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
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| − | '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
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| − | ==Referências==
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| − | <references/>
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