Mudanças entre as edições de "Insulina aspart solúvel 30% + insulina aspart protamina 70%"

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NovoMix® 30 ([[Insulina aspart solúvel 30% + insulina aspart protamina 70%]]) é um análogo de insulina que apresenta tanto ação rápida (insulina aspart solúvel, que é rapidamente absorvida pelo organismo) como ação prolongada (insulina aspart protamina, que é absorvida mais lentamente pelo organismo), na proporção 30/70. Este medicamento começará a reduzir o nível de açúcar do sangue de 10 a 20 minutos após a aplicação, atingindo seu efeito máximo entre 1 e 4 horas e com duração do efeito por até 24 horas <ref> [http://mudandodiabetes.com.br/wp-content/uploads/2013/07/NovoMix-30_BULA_PACIENTE.pdf Bula do Medicamento] </ref>.  
 
NovoMix® 30 ([[Insulina aspart solúvel 30% + insulina aspart protamina 70%]]) é um análogo de insulina que apresenta tanto ação rápida (insulina aspart solúvel, que é rapidamente absorvida pelo organismo) como ação prolongada (insulina aspart protamina, que é absorvida mais lentamente pelo organismo), na proporção 30/70. Este medicamento começará a reduzir o nível de açúcar do sangue de 10 a 20 minutos após a aplicação, atingindo seu efeito máximo entre 1 e 4 horas e com duração do efeito por até 24 horas <ref> [http://mudandodiabetes.com.br/wp-content/uploads/2013/07/NovoMix-30_BULA_PACIENTE.pdf Bula do Medicamento] </ref>.  
  
O NovoMix 30 foi comparado com insulina humana bifásica 30 - uma associação de 30% de insulina humana de ação rápida (insulina regular) e 70% de insulina humana de ação intermédia (insulina NPH) - e, no final dos estudos, o NovoMix 30 obteve resultados quase idênticos aos da insulina humana bifásica 30. Ou seja, não existe justificativa técnica para utilização da Insulina NovoMix em detrimento das insulinas [[Insulina NPH|NPH]] e [[Insulina regular|regular]], fornecidas pelo SUS <ref> [http://www.ema.europa.eu/docs/pt_PT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000308/WC500029434.pdf European Medicines Agency - EMEA. Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) destinado ao público - NovoMix] </ref>.
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O NovoMix 30 foi comparado com insulina humana bifásica 30 - uma associação de 30% de insulina humana de ação rápida (insulina regular) e 70% de insulina humana de ação intermédia (insulina NPH) - e, no final dos estudos, o NovoMix 30 obteve resultados quase idênticos aos da insulina humana bifásica 30 <ref> [http://www.ema.europa.eu/docs/pt_PT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000308/WC500029434.pdf European Medicines Agency - EMEA. Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) destinado ao público - NovoMix] </ref>. Ou seja, não existe justificativa técnica para utilização da Insulina NovoMix em detrimento das insulinas [[Insulina NPH|NPH]] e [[Insulina Regular|regular]], fornecidas pelo SUS.
  
 
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
 
==Informações sobre o medicamento/alternativas==

Edição das 17h26min de 31 de janeiro de 2014

Classe terapêutica

Insulina

Nomes comerciais

NovoMix 30

Principais informações

NovoMix® 30 (Insulina aspart solúvel 30% + insulina aspart protamina 70%) é um análogo de insulina que apresenta tanto ação rápida (insulina aspart solúvel, que é rapidamente absorvida pelo organismo) como ação prolongada (insulina aspart protamina, que é absorvida mais lentamente pelo organismo), na proporção 30/70. Este medicamento começará a reduzir o nível de açúcar do sangue de 10 a 20 minutos após a aplicação, atingindo seu efeito máximo entre 1 e 4 horas e com duração do efeito por até 24 horas [1].

O NovoMix 30 foi comparado com insulina humana bifásica 30 - uma associação de 30% de insulina humana de ação rápida (insulina regular) e 70% de insulina humana de ação intermédia (insulina NPH) - e, no final dos estudos, o NovoMix 30 obteve resultados quase idênticos aos da insulina humana bifásica 30 [2]. Ou seja, não existe justificativa técnica para utilização da Insulina NovoMix em detrimento das insulinas NPH e regular, fornecidas pelo SUS.

Informações sobre o medicamento/alternativas

O medicamento Insulina aspart solúvel 30% + insulina aspart protamina 70% não está padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.

Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.

Como alternativa terapêutica, as Unidades Locais de Saúde municipais (postos de saúde) devem disponibilizar a Insulina NPH e a Insulina Regular, pois são integrantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2012. A aquisição e distribuição destes medicamentos é responsabilidade dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas em gestão.

Referências

  1. Bula do Medicamento
  2. European Medicines Agency - EMEA. Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) destinado ao público - NovoMix