Mudanças entre as edições de "Medicamentos incorporados - 2020"
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*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_Dolutegravir_Gestante_HIV_515_2020_FINAL.pdf '''Dolutegravir''' para o tratamento de gestantes vivendo com HIV] – '''Ampliar uso''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_04_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 04, de 04 de março de 2020] | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_Dolutegravir_Gestante_HIV_515_2020_FINAL.pdf '''Dolutegravir''' para o tratamento de gestantes vivendo com HIV] – '''Ampliar uso''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_04_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 04, de 04 de março de 2020] | ||
− | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_Baricitinibe_Artrite_Reumatoide_510__2020_FINAL.pdf '''Baricitinibe''' para artrite reumatoide ativa, moderada a grave] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_Baricitinibe_Artrite_Reumatoide_510__2020_FINAL.pdf '''Baricitinibe''' para artrite reumatoide ativa, moderada a grave] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 08, de 10 de março de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_524_Empagliflozina_e_dapagliflozina_diabetes_mellitus_tipo_2_FINAL.pdf '''Dapagliflozina''' para o tratamento de Diabetes mellitus tipo 2] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_524_Empagliflozina_e_dapagliflozina_diabetes_mellitus_tipo_2_FINAL.pdf '''Dapagliflozina''' para o tratamento de Diabetes mellitus tipo 2] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_16_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 16, de 29 de abril de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Rifapentina-Isoniazida_ILTB_526_2020_Final.pdf '''Rifapentina + isoniazida''' para o tratamento da infecção latente pelo ''Mycobacterium tuberculosis''] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Rifapentina-Isoniazida_ILTB_526_2020_Final.pdf '''Rifapentina + isoniazida''' para o tratamento da infecção latente pelo ''Mycobacterium tuberculosis''] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_19_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 19, de 12 de junho de 2020] |
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_539_Sirolimo_Linfangioleiomiomatose_Final_2020.pdf '''Sirolimo''' para o tratamento de linfangioleiomiomatose] – '''Ampliar uso''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_24_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 24, de 04 de agosto de 2020] | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_539_Sirolimo_Linfangioleiomiomatose_Final_2020.pdf '''Sirolimo''' para o tratamento de linfangioleiomiomatose] – '''Ampliar uso''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_24_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 24, de 04 de agosto de 2020] | ||
− | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_de_Recomendacao_Alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf '''Alfavestronidase''' no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_de_Recomendacao_Alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf '''Alfavestronidase''' no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_26_2020.pdf Portaria MS/SCTIE nº 26, de 08 de agosto de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_TOFACITINIBE_ARTRITE_PSORIATICA_SECRETARIO_537_2020_final.pdf Citrato de '''tofacitinibe''' para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_TOFACITINIBE_ARTRITE_PSORIATICA_SECRETARIO_537_2020_final.pdf Citrato de '''tofacitinibe''' para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_28_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 28, de 19 de agosto de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Imunoglobulina_HepatiteB_532_30_2020_final.pdf '''Imunoglobulina humana anti-hepatite B''', na apresentação de 1.000 UI] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Imunoglobulina_HepatiteB_532_30_2020_final.pdf '''Imunoglobulina humana anti-hepatite B''', na apresentação de 1.000 UI] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_30_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 30, de 19 de agosto de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_delamanida_TB_MDR_XDR_547_33_2020_final.pdf '''Delamanida''' para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva, condicionado a apresentação de dados de vida real] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_delamanida_TB_MDR_XDR_547_33_2020_final.pdf '''Delamanida''' para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva, condicionado a apresentação de dados de vida real] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_33_26_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 33, de 24 de agosto de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Bedaquilina_TB_RR_MDR_XDR_546_2020_final.pdf '''Bedaquilina''' para pacientes com tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Bedaquilina_TB_RR_MDR_XDR_546_2020_final.pdf '''Bedaquilina''' para pacientes com tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_36_01_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 36, de 31 de agosto de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_levotiroxina_Hipotireoidismo_congenito_544.pdf '''Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica''' para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênito] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_levotiroxina_Hipotireoidismo_congenito_544.pdf '''Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica''' para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênito] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_38.pdf Portaria SCTIE/MS nº 38, de 18 de setembro de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_Ranibizumabe_EMD_549.pdf '''Ranibizumabe''' para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD)] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_Ranibizumabe_EMD_549.pdf '''Ranibizumabe''' para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD)] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_39.pdf Portaria SCTIE/MS nº 39, de 18 de setembro de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_Risanquizumabe_psoriase_534.pdf '''Risanquizumabe''' para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_Risanquizumabe_psoriase_534.pdf '''Risanquizumabe''' para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_40.pdf Portaria SCTIE/MS nº 40, de 18 de setembro de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_569_natalizumabe.pdf '''Natalizumabe''' para tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica] – '''Incorporar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_569_natalizumabe.pdf '''Natalizumabe''' para tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201113_Portaria_SCTIE_49.pdf Portaria SCTIE/MS nº 49, de 11 de novembro de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_564_Naproxeno_artrite_reativa.pdf Ampliação de uso do '''Naproxeno''' para o tratamento da Artrite Reativa] – '''Ampliar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_564_Naproxeno_artrite_reativa.pdf Ampliação de uso do '''Naproxeno''' para o tratamento da Artrite Reativa] – '''Ampliar uso''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201113_Portaria_SCTIE_48.pdf Portaria SCTIE/MS nº 48, de 11 de novembro de 2020] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201229_Relatorio_583_claritromicina_Hanseniase_Resistente.pdf Ampliação de uso da '''claritromicina''' para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos] – '''Ampliar | + | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201229_Relatorio_583_claritromicina_Hanseniase_Resistente.pdf Ampliação de uso da '''claritromicina''' para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos] – '''Ampliar uso''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201229_Portaria_SCTIE_65.pdf Portaria nº 65, de 28 de dezembro de 2020]. |
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201229_Relatorio_585_LAMA_LABA_DPOC.pdf '''Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2-Adrenérgicos de Longa Ação (LABA)''' para o tratamento de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201229_Portaria_SCTIE_66.pdf Portaria SCTIE/MS nº 66, de 28 de dezembro de 2020]. | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201229_Relatorio_585_LAMA_LABA_DPOC.pdf '''Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2-Adrenérgicos de Longa Ação (LABA)''' para o tratamento de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201229_Portaria_SCTIE_66.pdf Portaria SCTIE/MS nº 66, de 28 de dezembro de 2020]. | ||
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201231_Relatorio_581_Ivacaftor_Fibrose-Cistica.pdf '''Ivacaftor''' para pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201231_Portaria_SCTIE_68.pdf Portaria SCTIE/MS nº 68, de 30 de dezembro de 2020]. | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201231_Relatorio_581_Ivacaftor_Fibrose-Cistica.pdf '''Ivacaftor''' para pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201231_Portaria_SCTIE_68.pdf Portaria SCTIE/MS nº 68, de 30 de dezembro de 2020]. |
Edição das 16h43min de 22 de fevereiro de 2022
Segundo a CONITEC, de acordo com a Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011 e o Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25), a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.
A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011.
- Dolutegravir para o tratamento de gestantes vivendo com HIV – Ampliar uso – Portaria SCTIE/MS nº 04, de 04 de março de 2020
- Baricitinibe para artrite reumatoide ativa, moderada a grave – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 08, de 10 de março de 2020
- Dapagliflozina para o tratamento de Diabetes mellitus tipo 2 – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 16, de 29 de abril de 2020
- Rifapentina + isoniazida para o tratamento da infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 19, de 12 de junho de 2020
- Sirolimo para o tratamento de linfangioleiomiomatose – Ampliar uso – Portaria SCTIE/MS nº 24, de 04 de agosto de 2020
- Alfavestronidase no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII – Incorporar ao SUS – Portaria MS/SCTIE nº 26, de 08 de agosto de 2020
- Citrato de tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 28, de 19 de agosto de 2020
- Imunoglobulina humana anti-hepatite B, na apresentação de 1.000 UI – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 30, de 19 de agosto de 2020
- Delamanida para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva, condicionado a apresentação de dados de vida real – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 33, de 24 de agosto de 2020
- Bedaquilina para pacientes com tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 36, de 31 de agosto de 2020
- Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênito – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 38, de 18 de setembro de 2020
- Ranibizumabe para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD) – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 39, de 18 de setembro de 2020
- Risanquizumabe para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 40, de 18 de setembro de 2020
- Natalizumabe para tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica – Incorporar ao SUS – Portaria SCTIE/MS nº 49, de 11 de novembro de 2020
- Ampliação de uso do Naproxeno para o tratamento da Artrite Reativa – Ampliar uso – Portaria SCTIE/MS nº 48, de 11 de novembro de 2020
- Ampliação de uso da claritromicina para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos – Ampliar uso – Portaria nº 65, de 28 de dezembro de 2020.