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O medicamento '''tiopronina''' apresenta indicação para a prevenção de cistinúria, em conjunto com medidas de alta ingestão de líquidos e modificação da dieta (restrição de sódio e proteínas) <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=012386 Registro do produto nos Estados Unidos - FDA] Acesso em: 28/04/2020</ref>.
 
O medicamento '''tiopronina''' apresenta indicação para a prevenção de cistinúria, em conjunto com medidas de alta ingestão de líquidos e modificação da dieta (restrição de sódio e proteínas) <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=012386 Registro do produto nos Estados Unidos - FDA] Acesso em: 28/04/2020</ref>.
  
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'''O medicamento [[Tiopronina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
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O medicamento '''tiopronina não pertence''' ao elenco da [http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
  
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A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
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'''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''
 
  
 
==Referências==
 
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Edição das 16h51min de 21 de janeiro de 2021

Registro na Anvisa

NÃO. Até 28/04/2020, o medicamento tiopronina não apresentava registro na Anvisa

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Urológicos [1] - G04BX16[2]

Nomes comerciais

Thiola ®

Indicações

O medicamento tiopronina apresenta indicação para a prevenção de cistinúria, em conjunto com medidas de alta ingestão de líquidos e modificação da dieta (restrição de sódio e proteínas) [3].

Informações sobre o medicamento

O medicamento tiopronina não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

Referências

  1. ↑ Grupo ATC Acesso 28/04/2020
  2. ↑ Código ATC Acesso 28/04/2020
  3. ↑ Registro do produto nos Estados Unidos - FDA Acesso em: 28/04/2020
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