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'''Classe terapêutica:''' Imunossupressor
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351189436201906/?substancia=22068 Classe terapêutica - Registro ANVISA Thymoglobuline ®] Acesso 2415/0301/20202021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Imunossupressores<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 2415/0301/20202021</ref> - L04AA04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA04 Código ATC] Acesso 2415/0301/20202021</ref>
== Nomes comerciais ==
== Indicações ==
O medicamento '''Imunoglobulina imunoglobulina de coelho antitimócitos''' é indicado para : - imunossupressão em transplante na prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; - prevenção da doença do enxerto ''versus'' hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; - tratamento da doença do enxerto ''versus'' hospedeiro, aguda córtico-resistente; e - na hematologia no tratamento da anemia aplástica <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Thymoglobuline® - Bula do profissional] Acesso 2415/0301/20202021</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]
[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisRelatorios/gmPortaria/20172021/prc0006_03_10_201720210111_Portaria_Conjunta_01.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúdepdf [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014SAS/prt0712_13_08_2014.html Portaria MS/SAS nº 71201, de 13 05 de agosto janeiro de 20142021] - [http://conitec.gov.br/images/ProtocolosRelatorios/2021/Imunossupressao_TransplanteRenal20210113_Relatorio_555_PCDT_Imunossupressao_em-Transplante_Renal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no em Transplante Renal]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0005_23_06_2017.html Portaria Conjunta nº 5, de 27 de junho de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/PCDT_Imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão no transplante renal - CID10 Z940 e T861 e para Imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z944 e T864'''. O medicamento nas apresentações de '''25 mg, 100 mg e 200 mg (pó para solução injetável)''' deverão ser fornecidos em '''''âmbito hospitalar''''' conforme critérios de inclusão.
*'''IMPORTANTE''': o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêuticae, portanto , não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF, e CESAF), mas agrupado como um medicamento de "âmbito hospitalar e urgência", com financiamento pela média e alta complexidade (MAC), a partir da autorização de internação hospitalar (AIH), ao qual apresenta código específico para cada concentração do medicamento, conforme [http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Sistema de Gerencamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS - SIGTAP]<ref>[http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Imunoglobulina obtida/coelho anti-timócitos] Acesso 2415/0301/20202021</ref>.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''