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→Informações sobre o medicamento
O medicamento '''trientina''' é indicado para tratamento de pacientes a partir dos 5 anos de idade portadores da Doença de Wilson, condição genética que leva o acúmulo de cobre no organismo (principalmente fígado e cérebro), causando danos. O medicamento também é utilizado em pacientes intolerantes D-penicilamina <ref>[https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/cuprior-epar-summary-public_en.pdf Bula do medicamento Cuprior ® - Bula European Medicines Agency] Acesso 29/05/2020</ref><ref> [https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cufence Bula do medicamento Cufense ® - Bula European Medicines Agency] Acesso 29/05/2020</ref>.
== Informações sobre o medicamentoPadronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/DOU_09.04.2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 09, de 27 de março de 2018] – [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-Doenca-Wilson_2018.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Wilson] == Informações sobre o medicamento == O medicamento [[Trientina, cloridrato]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores da '''doença de Wilson – CID 10 E830 '''Sendo assim. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de a 250 mg - (cápsula)''', sendo necessário o referido produto, por não estar padronizado em nenhum preenchimento dos Componentes critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado- CEAF]] e quais os documentos necessários. '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
'''Conexão SES/PGE'''
