==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01 Grupo ATC] Acesso 10/12/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D10AE01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01BD01 Código ATC] Acesso 10/12/2018</ref>''' medicamento
Antimaláricos'''Classe terapêutica:''' antimaláricos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351062495200362/?substancia=7571 Classe Terapêutica do medicamento Daraprim ® - Registro ANVISA] Acesso 1011/05/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 11/05/2020</ref> - P01BD01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01BD01 Código ATC] Acesso 11/1205/20182020</ref>
==Nomes comerciais==
Daraprim ®
==Indicações==
O medicamento [[Pirimetamina]], '''pirimetamina''' em combinação com outros medicamentos, é indicado na prevenção e tratamento da malária, causada por cepas sensíveis de ''Plasmodium falciparum'', e no tratamento da toxoplasmose congênita ou adquirida, causada pelo ''Toxoplasma gondii''. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=2470832018&pIdAnexo=10520699 Bula do medicamento Daraprim ® – Bula do profissional] Acesso 1011/1205/20182020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde == Informações sobre o medicamento==.
O medicamento [[pirimetamina]], '''na apresentação 25 mg (comprimido)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento de toxoplasmose, em combinação com sulfadiazina ou clindamicina e folinato de cálcio''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A toxoplasmose é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/saudelegisdocumentos/gminformacoes-gerais/2017vigilancia-em-saude/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017assistencia-farmaceutica/componente-estrategico/toxoplasmose/16195-nota-tecnica-conjunta-n-008-2019-daps-diaf-dive-lacen/file NOTA TÉCNICA CONJUNTA N 008/2019 DAPS/DIAF/DIVE/LACEN], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que == Informações sobre o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.medicamento ==
* O medicamento [[pirimetamina]], '''Consideraçõesna apresentação de 25 mg (comprimido)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde no Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento de toxoplasmose''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A toxoplasmose gestacional e a toxoplasmose congênita são doenças de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticadas devem ser notificadas ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
Como medida O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acessoa medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, o medicamento [[pirimetamina]] passa muitas vezes relacionadas a ser situações de aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde.<ref>[http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembrovulnerabilidade social e pobreza.pdf RENAME 2018] Acesso 10/12/2018</ref>
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''