==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==NÃO. Até 28/04/2020 o medicamento tiopronina não apresentava registro na Anvisa
Urológico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04 Grupo = Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC] Acesso 01/11/2019</ref>) ==
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BX16 Urológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BX16 Código G04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 0128/1104/20192020</ref> '''Até o momento, não existem medicamentos com o princípio ativo [[tiopronina]] registrados na ANVISA, portanto não é produzido e comercializado em território nacional'''. Desta maneira, o medicamento requer abertura de processo de compra específico para importação de medicamentos, o qual é diferente do utilizado para medicamentos comercializados no país. Neste caso, os medicamentos importados deverão cumprir os requisitos necessários conforme [http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/%286%29RDC_81_2008_COMP.pdf/cc803562-3b9d-433b-85ec-fd046af72111 Resolução RDC nº 81, de 05 de novembro de 2008].” O medicamento está registrado na agência reguladora dos Estados Unidos G04BX16<ref>[https://www.accessdatawhocc.fda.govno/scriptsatc_ddd_index/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkeycode=012386 – Registro do medicamento nos Estados Unidos - FDA] Acesso em 01/11/2019</ref> e da União Europeia <ref>[https://www.ema.europa.eu/en/documents/orphan-designation/eu/3/18/2036-public-summary-opinion-orphan-designation-l-cystine-bisn-methylpiperazide-treatment-cystinuria_en.pdf – Registro do medicamento na União Europeia - EMAG04BX16 Código ATC] Acesso em 0128/1104/20192020</ref>.
==Nomes comerciais==
Thiola ®
==Indicações==
==Indicações==O medicamento [['''tiopronina]] ''' apresenta indicaçãopara a prevenção de cistinúria, juntamente em combinação conjunto com medidas de alta ingestão de líquidos e modificação da dieta (restrição de sódio e proteínas), para a prevenção de cistinúria<ref>[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=012386 – Indicação Registro do medicamento Tiopronina aprovada pelo produto nos Estados Unidos - FDA] Acesso em 01: 28/1104/20192020</ref>.
==Informações sobre o medicamentoPadronização no SUS ==
'''O medicamento [[tioproninaTiopronina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''.
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
'''Sendo assim, o referido medicamentoproduto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. Cabe salientar que todos os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)]], [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] e [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)]]. Assim, o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias. ''''' '''''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''