Mudanças entre as edições de "Sacarato de hidróxido férrico"

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(Referências)
(Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC))
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
  
Preparação antianêmica <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B03&showdescription=no] Acesso 22/04/2020</ref> - B03AB04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B03AB04 Código ATC] Acesso 22/04/2020</ref>
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Preparação antianêmica <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B03&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 22/04/2020</ref> - B03AB04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B03AB04 Código ATC] Acesso 22/04/2020</ref>
  
 
== Nomes comerciais ==
 
== Nomes comerciais ==

Edição das 12h59min de 22 de abril de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antianêmicos simples [1][2][3][4]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Preparação antianêmica [5] - B03AB04 [6]

Nomes comerciais

Endofer ®, Ferropurum ®, Noripurum EV ®, Sucrofer ®

Indicações

O medicamento sacarato de hidróxido férrico é indicado para o tratamento das síndromes ferropênicas latentes e moderadas; anemias ferroprivas devido à subnutrição e/ou carências alimentares qualitativas e quantitativas; anemias das síndromes disabsortivas intestinais; anemia ferropriva da gravidez e da lactação; anemia por hemorragias agudas ou crônicas e em condições nas quais seja conveniente a suplementação dos fatores hematogênicos [7].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria MS/SAS nº 365 de 15 de fevereiro de 2017 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia na Doença Renal Crônica

Informações sobre o medicamento

O medicamento Sacarato de hidróxido férrico está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Anemia na Doença Renal Crônica - CID10 N180 e N188. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 20 mg/mL (solução injetável), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O medicamento Sacarato de hidróxido férrico pertence ao Grupo 1B, cujo o financiamento está sob a responsabilidade exclusiva da União, sendo adquiridos pelos Estados com transferência de recursos financeiros pelo Ministério da Saúde, na modalidade Fundo a Fundo. O Grupo 1 é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou a segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional [8].

Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) clique aqui.

Referências

  1. Classe terapêutica do medicamento Endofer ® - Registro ANVISA Acesso 22/04/2020
  2. Classe terapêutica do medicamento Ferropurum ® - Registro ANVISA Acesso 22/04/2020
  3. Classe terapêutica do medicamento Noripurum EV ® - Registro ANVISA Acesso 22/04/2020
  4. Classe terapêutica do medicamento Sucrofer ® - Registro ANVISA Acesso 22/04/2020
  5. Grupo ATC Acesso 22/04/2020
  6. Código ATC Acesso 22/04/2020
  7. Bula dos medicamentos Endofer ®, Ferropurum ®, Noripurum EV ®, Sucrofer ® - Bula do profissional Acesso 22/04/2020
  8. Componente Especializado da Assistência Farmacêutica Acesso 22/04/2020
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.