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Brimonidina

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01 Grupo ATC] Acesso 25/02/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01EA05 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EA05 Código ATC] Acesso 25/02/2019</ref>''' medicamento
Antiglaucomatosos '''Classe terapêutica:''' antiglaumatosos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351566320200834/?substancia=22144&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Alphabrin ®- Registro ANVISA] Acesso 14/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000250539615/?substancia=22144&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Alphagan ® - Registro ANVISA] Acesso 14/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351685176201482/?substancia=22144 &situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Bimony ® - Registro ANVISA] Acesso 14/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351454012201677/?substancia=22144&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Bromigan ® - Registro ANVISA] Acesso 14/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351336905200660/?substancia=22144&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Glaub ® - Registro ANVISA] Acesso 2514/0204/20192020</ref>
Outros '''Classe terapêutica:''' outros produtos com ação acao na pele e mucosas<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351206329201374/?substancia=1300 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Mirvaso ® Gel - Registro ANVISA] Acesso 2514/0204/20192020</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Alphabrin ®, Alphagan ®, Bromigan ®, Glaub ®, Mirvaso ® Gel*Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 14/04/2020</ref> - S01EA05 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EA05 Código ATC] Acesso 14/04/2020</ref>
*Outras preparações dermatológicas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D11&showdescription=Indicações=no Grupo ATC] Acesso 14/04/2020</ref> - D11AX21 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D11AX21 Código ATC] Acesso 14/04/2020</ref>
O medicamento [[Brimonidina]], ''na forma farmacêutica solução oftálmica'', é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=7492062018&pIdAnexo=10707422 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 25/02/2019</ref>Nomes comerciais ==
Alfabrin ®, Alphagan ®, Bimony ®, Bromigan ®, Glaub ®, Mirvaso ® Gel. == Indicações == O medicamento [[Brimonidina]], ''na forma farmacêutica gel' brimonidina'''é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Aphabrin ®, Alphagan ®, Glaub ®, - Bula do profissional] Acesso 14/04/2020</ref>. O medicamento também é indicado para o tratamento cutâneo do eritema vascular facial crônico persistente em pacientes com 18 anos ou mais. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=29499982016&pIdAnexo=4384812 Bula do medicamento Mirvaso ® Gel - Bula do profissional] Acesso em: 2514/0204/20192020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
 
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisRelatorios/sas/2018/poc0011_09_04_2018PortariasConjuntas-09a11_2018.html pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 2 02 de abril de 2018] - [http://portalarquivos2.saudeconitec.gov.br/images/pdfRelatorios/Portaria/2018/abril/09/PortariaSITE_Portaria-Conjunta-n11n-PCDT-Glaucoma-29-03-201811_PCDT_Glaucoma_02_04_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de do Glaucoma] ==Informações sobre o medicamento==
O == Informações sobre o medicamento [[brimonidina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8 e Q15.0'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 2,0 mg/mL (solução oftálmica)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.==
O medicamento [[Brimonidina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Glaucoma - CID10 H 401, H402, H 403, H404, H 405, H406, H408 e Q150'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação 2 mg/mL solução oftálmica (por frasco de 5mL) ''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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