Mudanças entre as edições de "Ranitidina, cloridrato"

Edição das 18h22min de 24 de março de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica:Antiulcerosos ^{[1][2][3][4][5][6]}

Classe terapêutica:Antiácido ^[7]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Medicamentos para transtornos relacionados ao ácido ^[8] - A02BA02 ^[9]

Nomes comerciais

Antidin ®, Label ®, Ranidin ®, Ranitidil ®, Ranitil ®, Ulcerocin ®, Ultidin ®.

Indicações

O medicamento ranitidina é indicado no tratamento de úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna, incluindo aquelas associadas a agentes anti-inflamatórios não esteroidais. Também é usado na prevenção de úlceras duodenais associadas a agentes anti-inflamatórios não esteroidais, incluindo ácido acetilsalicílico, especialmente em pacientes com história de doença ulcerosa péptica, úlcera duodenal relacionada à infecção por H. pylori, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo, alívio dos sintomas de refluxo gastresofágico, síndrome de Zollinger-Ellison e dispepsia episódica crônica, caracterizada por dor (epigástrica ou retroesternal) que está associada ás refeições ou distúrbios do sono mas não associada às condições citadas anteriormente. Além disso, o medicamento é indicado nas situações em que é desejável a redução da produção de ácido: profilaxia da úlcera de estresse em pacientes gravemente enfermos, profilaxia da hemorragia recorrente em pacientes com úlcera péptica e prevenção da síndrome de aspiração ácida (síndrome de Mendelson) ^[10]. O medicamento ranitidina em gotas é indicado para tratamento de úúlceras gástricas ou duodenais; tratamento da esofagite por refluxo gastroesofágico e suas manifestações associadas; e prevenção de úlceras causadas por estresse em pacientes graves ^[11].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019 Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação n° 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Informações sobre o medicamento

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 e pela Portaria nº 2.979, de 12 de novembro de 2019, que consolidam as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF ocorre por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

O medicamento ranitidina, na apresentação de 150 mg (comprimido), faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e do Anexo A da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013, sendo a disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios.

A disponibilização desse medicamento nas apresentações de 15 mg/mL (xarope) e 25 mg/mL (solução injetável) dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo A desta CIB vigente.

Referências

1. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Antidin ® Acesso 24/03/2020
2. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Label® Acesso 24/03/2020
3. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Ranitidil ® Acesso 24/03/2020
4. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Ranitil® Acesso 24/03/2020
5. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Ulcerocin ® Acesso 24/03/2020
6. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Ultidin® Acesso 24/03/2020
7. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Ranidin ® Acesso 24/03/2020
8. ↑ Grupo ATC Acesso 24/03/2020
9. ↑ Código ATC Acesso 24/03/2020
10. ↑ Bula dos medicamentos Antidin ®, Label ®, Ranidin ®, Ranitidil ®, Ranitil ®, Ulcerocin ®, Ultidin ® - Bula do profissional Acesso em 24/03/2020
11. ↑ Bula do medicamento Label ® gotas - Bula do profissional Acesso em 24/03/2020

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.