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== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' antineoplásicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351077325201788/?substancia=24990&situacaoRegistro= Nomes comerciais ==V Classe Terapêutica do medicamento Winduza ® - Registro ANVISA] Acesso 03/02/2020</ref>
Agente antioplásico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01&showdescription= Indicações=no Grupo ATC] Acesso 03/02/2020</ref> - L01BC07 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01BC07 Código ATC] Acesso 03/02/2020</ref>
== Informações sobre o medicamentoIndicações ==O medicamento [[Azacitidina]] é indicado para o tratamento de pacientes com Síndrome Mielodisplásica dos subtipos: anemia refratária com excesso de blastos, de acordo com a classificação FAB; leucemia mieloide aguda com 20 – 30% de blastos na medula óssea com displasia multilinhagem de acordo com a classificação Organização Mundial da Saúde; e leucemia mielomonocítica crônica (classificação FAB modificada).
''''Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de saúde habilitados como Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON) ou Unidade de medicamentos oncológicos pertencem a Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON) e serviços que conformam os complexos hospitalares, devem ser baseados em evidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da Saúde e nas normas e critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentesOncológica, assim como respeitar as definições da Comissão dessa forma não integram a Relação Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS Medicamentos Essenciais (CONITEC[[RENAME]]). <ref>''' Assim, o medicamento [[azacitidina]] está citado nos [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014publicacoes/prt0140_27_02_2014protocolos_clinicos_diretrizes_terapeuticas_oncologia.html Portaria MS/SAS nº 140pdf Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia] do Ministério da Saúde, entre os '''medicamentos sob investigação''', como uma terapia-alvo baseada na exploração de 27 de fevereiro de 2014] Acesso em 16eventos fisiopatológicos críticos para a leucemogênese, para pacientes pediátricos com leucemia mieloide aguda recidivada/08/2018 </ref> refratária.
Esse medicamento constava apenas conforme mencionado nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia, Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de saúde habilitados como Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON) ou Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON) e serviços que conformam os complexos hospitalares, devem ser baseados em evidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da Saúde e nas normas e critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentes, assim como respeitar as definições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC). <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0140_27_02_2014.html Portaria MS/SAS nº 140, de 27 de fevereiro de 2014] Acesso em 03/02/2020</ref> '''Os CACONs e UNACONs credenciados e habilitados no SUS são os responsáveis pelo fornecimento de medicamentos oncológicos que eles, livremente, padronizam, adquirem e fornecem, cabendo-lhes codificar e registrar conforme o respectivo procedimento, ou seja, estes estabelecimentos são os responsáveis pela definição de quais medicamentos e protocolos serão oferecidos aos seus pacientes'''.<ref>[http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2017/abril/26/nota-tecnica-419.pdf Nota Técnica nº 419/2017 – CGAE/DAET/SAS/MS] Acesso em 1603/0802/2018 2020 </ref>
Os endereços e contatos dos CACONs e UNACONs existentes em Santa Catarina podem ser consultados [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Endere%C3%A7os/Contatos_CACON/UNACONs aqui].