Alterações

Boceprevir

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Inibidor da protease'''SIM, entretanto com situação cancelada/caduco em 21/01/2020'''
'''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' Antiviróticos (inibe replicação virótica) <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351056889201196/?substancia=25306&situacaoRegistro=C Classe Terapêutica do Victrelis ® – Registro ANVISA] Acesso 21/01/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – J05AE12== Antiviral para uso sistêmico<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 21/01/2020</ref> - J05AP03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AP03 Código ATC] Acesso 21/01/2020</ref>
==Nomes comerciais==
Victrelis®
==Indicações==
O medicamento [[Boceprevirboceprevir]] em combinação com outros dois medicamentos é utilizado indicado para o tratamento de infecção crônica pelo vírus da por hepatite C em adultos (também conhecida por infecção pelo HCV). Pode ser utilizado genótipo 1, em combinação com alfapeginterferona e ribavirina, em pacientes adultos (18 anos ou mais) com doença hepática compensada e previamente não tratada ou que nunca receberam não tenham respondido ao tratamento para infecção pelo HCV ou que utilizaram medicamentos chamados de interferonas e peginterferonas no passadoanterior <ref>[httphttps://wwwpro.anvisaconsultaremedios.govcom.br/datavisa/fila_bulabula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10496932013&pIdAnexo=1900901 victrelis Bula do medicamentoVictrelis ® - Bula do profissional] Acesso em: 2321/1101/2016 2020 </ref>.
== Padronização no SUS ==
Como Até 2016, o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para Hepatite C e Coinfecções o tratamento da hepatite C baseava-se no uso de [[alfapeginterferona ou interferon peguilado]] e [[ribavirina]], foram disponibilizados disponibilizava os inibidores de proteases de primeira geração, [[boceprevir]] e [[telaprevir]] , para pacientes infectados pelo Genótipo 1 do vírus. Apesar da universalização e da longa experiência com esse tratamento, ocorreram alguns resultados insatisfatórios como: baixo índice de cura; prolongado tempo de terapia; administração concomitante de medicamento injetável; o elevado número de ingestão de comprimidos por ao dia e muitos efeitos adversos com devido o manejo de alta complexidade, prejudicando a qualidade de vida dos pacientes. Tais resultados ocasionaram a descontinuação dos medicamentos no SUS <ref>[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2016/Relatorio_Telaprevir-Boceprevir-Filgrastim-Alfaepoetina_Hepatite_Recomendacao.pdf Relatório de exclusão de medicamentos do PCDT]</ref>.
Por estes motivos, no novo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções <ref>[http://conitec.gov.br/images/ProtocolosRelatorios/PCDT_HepatiteCPortaria/2016/PortariaSCTIE_18a21_2016.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções Portaria nº 20 de 24 de maio de 2016]</ref>, estes – tornou pública a decisão de excluir os medicamentos foram descontinuados, [[boceprevir]] e substituídos por novos medicamentos que constituem avanços recentes no [[telaprevir]] para o tratamento da hepatite Ccrônica.
[http://wwwconitec.poderesaude.comgov.br/novositeimages/imagesProtocolos/30.05.2016_VIPCDT_HepatiteC_e_coinfeccoes_2018.pdf Portaria nº 20 de 24 de maio de 2016Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções] - Torna , tornou pública a decisão de excluir os medicamentos boceprevir atualizar o Protocolo Clínico e telaprevir Diretrizes Terapêuticas para o tratamento da hepatite C crônicae coinfecções (2018), no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento [[boceprevir]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. Dessa forma, o medicamento [[boceprevir]] foi descontinuado e substituído, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções <ref> [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_HepatiteC.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções]</ref>, pelos medicamentos: [[sofosbuvir]]; [[daclatasvir]] e [[simeprevir]].
==Referências==
<references/>
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