Mudanças entre as edições de "Alprostadil alfaciclodextrina"
(→Referências) |
(→Classe terapêutica) |
||
| Linha 1: | Linha 1: | ||
==Classe terapêutica== | ==Classe terapêutica== | ||
| − | Terapias cardíacas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01 Grupo ATC] Acesso | + | Terapias cardíacas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01 Grupo ATC] Acesso 27/05/2019</ref> |
| − | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C01EA01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01EA01 Código ATC] Acesso | + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C01EA01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01EA01 Código ATC] Acesso 27/05/2019</ref> |
Prostaglandinas | Prostaglandinas | ||
| − | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ | + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=25211 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 27/05/2019</ref> |
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
Edição das 12h47min de 27 de maio de 2019
Índice
Classe terapêutica
Terapias cardíacas [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - C01EA01 [2]
Prostaglandinas [3]
Nomes comerciais
Prostavasin ®
Indicações
O medicamento Alprostadil alfaciclodextrina, é indicado para o tratamento de doença arterial oclusiva crônica nos estágios III e IV (classificação de Fontaine) em pacientes não elegíveis para revascularização ou naqueles em que a revascularização foi insatisfatória. A administração endovenosa para portadores de doença arterial oclusiva crônica estágio IV não é recomendada. [4]
Informações sobre o medicamento
O medicamento alprostadil alfaciclodextrina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso 27/05/2019
- ↑ Código ATC Acesso 27/05/2019
- ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 27/05/2019
- ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 24/05/2018
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
Conexão SES/PGE
