Mudanças entre as edições de "Paclitaxel"

Edição das 20h22min de 16 de janeiro de 2019

Classe terapêutica

Agentes antineoplásicos ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L01CD01 ^[2]

Antineoplásico ^[3]

Nomes comerciais

Abraxane ®; Evotaxel ®; Myltol ®; Ontax ®, Paclimeiz ®; Paclitax ®; Pantium ®; Parexel ®; Tarvexol ®; Taxilan ®; Taxol ®

Indicações

O medicamento Paclitaxel é indicado como terapia de primeira linha em combinação com um composto de platina para o tratamento do carcinoma avançado de ovário e como terapia de segunda linha para o tratamento do carcinoma avançado de ovário (CID C56).

O medicamento Paclitaxel é indicado no tratamento adjuvante do câncer de mama linfonodo positivo, administrado em sequência a uma terapia padrão combinada; tratamento de primeira linha após recidiva da doença dentro de 6 meses de terapia adjuvante, sendo que a terapia anterior deve incluir uma antraciclina, a menos que clinicamente contraindicada; terapia de primeira linha em câncer avançado ou metastático de mama, em combinação com trastuzumabe, em pacientes com super expressão do HER-2 em níveis de 2+ e 3+ como determinado por imunohistoquímica; terapia de segunda linha após falha da quimioterapia combinada para doença metastática, sendo que a terapia anterior deve incluir uma antraciclina, a menos que clinicamente contraindicada (CID C50).

O medicamento Paclitaxel é indicado no tratamento de primeira linha em combinação com um composto de platina ou como agente único para o tratamento do câncer de não-pequenas células do pulmão em pacientes que não são candidatos a cirurgia e/ou radioterapia com potencial de cura (CID C34).

O medicamento Paclitaxel é indicado no tratamento de segunda linha no sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS (CID B21.0). ^[4]

Padronização no SUS

Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia – Ministério da Saúde 2014

Portaria Conjunta SAS/SCTIE n° 4, de 23 de janeiro de 2018 - Aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Carcinoma de Mama

Portaria Conjunta SCTIE/SAS/MS n° 1, de 7 de janeiro de 2019 - Aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas – Neoplasia Maligna de Ovário

Portaria Ministério da Saúde n° 957, de 26 de setembro de 2014 - Aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Câncer de Pulmão

Informações sobre o medicamento

O medicamento paclitaxel está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do Carcinoma de Mama – CID10 C50, C50.0, C50.1, C50.2, C50.3, C50.4, C50.5, C50.6, C50.8, C50.9; Neoplasia Maligna Epitelial de Ovário – CID10 C56, C57.0, C78.6 e Câncer de Pulmão – CID10 C34, C34.0, C34.1, C34.2, C34.3, C34.8, C34.9. Entretanto, a disponibilização do medicamento dependerá do protocolo utilizado por cada CACON e UNACON .

Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de saúde habilitados como Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON) ou Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON) e serviços que conformam os complexos hospitalares, devem ser baseados em evidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da Saúde e nas normas e critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentes, assim como respeitar as definições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC). ^[5]

Os CACONs e UNACONs credenciados e habilitados no SUS são os responsáveis pelo fornecimento de medicamentos oncológicos que eles, livremente, padronizam, adquirem e fornecem, cabendo-lhes codificar e registrar conforme o respectivo procedimento, ou seja, estes estabelecimentos são os responsáveis pela definição de quais medicamentos e protocolos serão oferecidos aos seus pacientes.^[6]

Os endereços e contatos dos CACONs e UNACONs existentes em Santa Catarina podem ser consultados aqui.

Referências

1. ↑ Grupo ATC Acesso 16/01/2019
2. ↑ Código ATC Acesso 16/01/2019
3. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 16/01/2019
4. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso em 16/01/2019
5. ↑ Portaria nº 140, de 27 de fevereiro de 2014 Acesso em 16/01/2019
6. ↑ Nota Técnica nº 419/2017 – CGAE/DAET/SAS/MS Acesso em 16/01/2019

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.