== NOMES COMERCIAIS Classe terapêutica ==
NOVO SEVENAnti-hemorrágicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02 Grupo ATC] Acesso 07/08/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ]] - B02BD05 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02BD05 Código ATC] Acesso 07/08/2018</ref>
Fibrinolíticos e Proteolíticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia== REGISTRO NA 570 Classe Terapêutica - Registro ANVISA ==] Acesso 07/08/2018</ref>
SIM==Nomes comerciais==
== CLASSE TERAPÊUTICA ==Novoseven ®
Fator recombinante de coagulação, obtido por tecnologia de DNA recombinante<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6851242013&pIdAnexo=1747838 Bula do medicamento]</ref>Indicação ==
O medicamento [[Fator VII ativado recombinante]] é indicado para o tratamento de episódios de sangramento e para a prevenção de sangramento associado a cirurgia ou outros procedimentos invasivos nos seguintes grupos de pacientes: pacientes com hemofilia congênita com inibidores para fatores de coagulação VIII ou IX > 5 UB; pacientes com hemofilia congênita com expectativa de resposta anamnéstica alta à administração dos fatores VIII ou IX; pacientes com hemofilia adquirida; pacientes com deficiência congênita do FVII; pacientes com trombastenia hemorrágica (Doença de Glanzmann) com anticorpos para GP IIb-IIIa e/ou HLA e refratários passada ou presente à transfusão de plaquetas. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=25449392017&pIdAnexo= INDICAÇÃO ==10394940 Bula do medicamento do profissional] Acesso 07/08/2018</ref>
[[Fator VII ativado recombinante]] está indicado para o tratamento de episódios de sangramento e para a prevenção de sangramento associado a cirurgia ou outros procedimentos invasivos nos seguintes grupos de pacientes: == Padronização no SUS ==
* Nos pacientes com hemofilia congênita com inibidores para fatores [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de coagulação VIII ou IX > 5 UB; Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
* Nos pacientes com hemofilia congênita com expectativa [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de resposta anamnéstica alta à administração Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos fatores VIII ou IX; recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
* Nos pacientes com hemofilia adquirida; [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
* Nos pacientes com deficiência congênita do FVII; == Informações sobre o medicamento==
* Nos pacientes com trombastenia hemorrágica (Doença de Glanzmann) com anticorpos O medicamento [[Fator VII ativado recombinante]] está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para GP IIb-IIIa e/ou HLA e refratários passada ou presente à transfusão o '''tratamento de plaquetas<ref>[http://wwwcoagulopatias''', ''' nas apresentações 1 mg (50.anvisa000 UI); 2 mg (100.gov000 UI) e 5 mg (250.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6851242013&pIdAnexo=1747838 Bula do medicamento]</ref>000 UI) solução injetável''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças.
== '''PADRONIZAÇÃO NO SUS''' ==== RENAME 2014 / CESAF (Componente Estratégico de Assistência Farmacêutica) == O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso equitativo a medicamentos (Anexo II) e insumos, (Anexo IV) para prevenção, diagnóstico, tratamento e controle de doenças e agravos de perfil endêmico, específicos com importância epidemiológica, potencial impacto socioeconômico ou que acometem populações vulneráveis, contemplados em programas estratégicos de saúde do SUS. O financiamento e a aquisição deste medicamento são de responsabilidade do Ministério da Saúdeendêmico, muitas vezes relacionadas a distribuição às Regionais ou Municípios é de responsabilidade dos Estados e a dispensação é de responsabilidade dos municípios. '''APRESENTAÇÕES PADRONIZADAS''' * [[Fator VII ativado recombinante]] 1mg (50KUI), 2mg (100KUI) e 5mg (250KUI) (pó liofilizado para solução injetável) '''DISPONIBILIZADO PARA''' Portadores situações de Coagulopatias, conforme [http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/leia-mais-o-ministerio/847-sctie-raiz/daf-raiz/cgafme/l2-cgafme/11731-protocolos-guias-vulnerabilidade social e-diretrizes Manual de tratamento das coagulopatias hereditárias (2006)]pobreza.
==Referências==
<references/>*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''