Mudanças entre as edições de "Donepezila"

De InfoSUS
Ir para: navegação, pesquisa
(Nomes comerciais)
(Indicações)
Linha 18: Linha 18:
 
==Indicações==
 
==Indicações==
  
O medicamento [[donepezila]] é um medicamento indicado para o tratamento da doença de Alzheimer <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=7185852015&pIdAnexo=2796564 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 12/12/2017</ref>.
+
[[Donepezila]] é um medicamento indicado para o tratamento sintomático da demência de Alzheimer de intensidade leve, moderadamente grave e grave.  <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=25944532016&pIdAnexo=4090825 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 07/03/2018</ref>
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==

Edição das 18h10min de 7 de março de 2018

Este medicamento pertence à lista C1 da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.

Para informações complementares consulte o item Prescrições Médicas na página principal.

Classe terapêutica

Psicoanalépticos [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - N06DA02 [2]

Outros produtos que atuam no sistema nervoso [3]

Nomes comerciais

Danpezil ®, Ziledon ®, Labrea ®, Ometinor ®, Nepezil ®, Senes ®, Donila ®, Eranz ®, Arozep ®, Don ®, Donezyd ®, Epéz ®

Indicações

Donepezila é um medicamento indicado para o tratamento sintomático da demência de Alzheimer de intensidade leve, moderadamente grave e grave. [4]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria Conjunta n° 13, de 28 de novembro de 2017 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Alzheimer

Informações sobre o medicamento

O medicamento donepezila está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores da doença de Alzheimer - CID10 G30.0, G30.1 e G30.8, F00.0, F00.1 e F00.2. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 5 mg e 10 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.


Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.


CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

  1. Grupo ATC Acesso 07/03/2018
  2. Código ATC Acesso07/03/2018
  3. Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 07/03/2018
  4. Bula do medicamento do profissional Acesso em 07/03/2018
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.