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== Classe terapêutica ==
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C05BX01 R03AL03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C05BX01 R03AL03 Código ATC] Acesso 0828/02/2018</ref>
Broncodilatadores
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2535120863320087125351584073201315/?substancia=3920 25983 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 0828/02/2018</ref>
== Nomes comerciais ==
== Indicações ==
O medicamento '''dobesilato de cálcioumeclidínio + vilanterol''' é uma combinação entre um antagonista muscarínico de longa duração (anticolinérgico) e um agonista seletivo do receptor beta2-adrenérgico de ação prolongada, indicado na prevenção secundária e estabilização para o tratamento de manutenção da progressão da retinopatia diabética não proliferativa leve a moderada e broncodilatação de longo prazo, para a melhora das manifestações clínicas aliviar os sintomas de insuficiência venosa pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica dos membros inferiores(DPOC), que inclui bronquite crônica e enfisema. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=195404820173942232017&pIdAnexo=9488712 5309036 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 0828/02/2018</ref>
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento dobesilato de cálcio umeclidínio + vilanterol não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)'''.
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.