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==Classe terapêutica==
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Vitamina
 
 
 
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A11CC03
 
 
 
==Nomes comerciais==
 
 
 
Sigmacalcidol
 
 
 
== Indicações ==
 
 
 
O [[Alfacalcidol]] é indicado para:  
 
 
 
- Osteoporose;
 
 
 
- Osteodistrofia renal (doença óssea renal ou raquitismo renal);  
 
 
 
- Hipoparatireoidismo ou baixo funcionamento da glândula paratireoide;
 
 
 
- Hiperparatireoidismo ou funcionamento excessivo da glândula paratireoide (com doença óssea);
 
 
- Raquitismo e osteomalácia nutricional e má absortiva;
 
 
- Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmica resistente à vitamina;
 
 
 
- Raquitismo e osteomalácia pseudo-deficiente (tipo I, D-dependente).<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5619012014&pIdAnexo=2122520 Bula do medicamento] Acesso em: 23/11/2016 </ref>
 
 
 
== Padronização no SUS ==
 
 
 
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014]
 
 
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
 
 
 
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
 
 
 
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/02/Portaria-450-de-29-04-2016-Hipoparatireoidismo-ATUALIZA----O.pdf Portaria nº 450, de 29 de abril de 2016] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Hipoparatireoidismo.
 
 
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0069_11_02_2010.html Portaria nº 69, de 11 de fevereiro de 2010] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Osteodistrofia Renal
 
 
 
==Informações sobre o medicamento==
 
 
 
O medicamento [[alfacalcidol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Hipoparatireodismo - CID10 E20.0, E20.1, E20.8 e E89.2, e para portadores de Osteodistrofia Renal - CID10 N18.0, N18.8, N25.0 e N25.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação 1 mcg (cápsula),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
 
 
 
 
 
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
 
 
 
 
 
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
 
 
 
==Referências==
 
<references/>
 

Edição das 18h55min de 22 de setembro de 2017

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