Mudanças entre as edições de "Eculizumabe"

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Soliris (EMA)
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Soliris
  
 
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Edição das 13h20min de 17 de março de 2017

Classe terapêutica

Anticorpo monoclonal

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L04AA25

Nomes comerciais

Soliris

Indicações

Eculizumabe é indicado, na União Europeia, em adultos e crianças para o tratamento de doentes com:

- Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN). A evidência do benefício clínico de Soliris no tratamento de doentes com HPN é limitada a doentes com história de transfusões.

- Síndrome hemolítico uremico atípico.[1]

Informações sobre o medicamento

O medicamento eculizumabe não é padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde.

O Ministério da Saúde é responsável pela seleção e definição dos medicamentos fornecidos pelos programas. Também compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.

Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.

Referências

  1. Resumo das características do medicamento EMA Acesso em: 08/09/2016