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Os membros da CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) recomendaram a não incorporação do [[ranibizumabe]] no SUS para o tratamento de Degeneração Macular Relacionada à Idade,conforme [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/Relatorio_Ranibizumabe_DMRI_FINAL.pdf Relatório de Recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC – 24 - Ranibizumabe para Degeneração Macular Relacionada à Idade] e Portaria n° 48 de 23 de novembro de 2012. O paracer teve esse resultado já que os estudos comparativos entre [[ranibizumabe]] e [[bevacizumabe]] concluem que os dois medicamentos são igualmente eficazes no tratamento da DMRI, e o
medicamento [[bevacizumabe]] já foi analisado pela Comissão de Incorporação de Tecnologias do Ministério da Saúde – CITEC e recebeu recomendação para incorporação em novembro de 2011, conforme [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/cp_sas_10_dmri_2012.pdf Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas para tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade - CONSULTA PÚBLICA ENCERRADA].
