Mudanças entre as edições de "Eculizumabe"
(→Indicações) |
|||
| Linha 15: | Linha 15: | ||
- Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN). A evidência do benefício clínico de Soliris no tratamento de doentes com HPN é limitada a doentes com história de transfusões. | - Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN). A evidência do benefício clínico de Soliris no tratamento de doentes com HPN é limitada a doentes com história de transfusões. | ||
| − | -Síndrome hemolítico uremico atípico <ref> [http://www.ema.europa.eu/docs/pt_PT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000791/WC500054208.pdf Resumo das características do medicamento EMA] | + | - Síndrome hemolítico uremico atípico.<ref>[http://www.ema.europa.eu/docs/pt_PT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000791/WC500054208.pdf Resumo das características do medicamento EMA] Acesso em: 08/09/2016</ref> |
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
Edição das 18h54min de 21 de setembro de 2016
Índice
Classe terapêutica
Anticorpo monoclonal
Nomes comerciais
Soliris
Indicações
Eculizumabe não possui registro na ANVISA.
Eculizumabe é indicado, na União Européia, em adultos e crianças para o tratamento de doentes com:
- Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN). A evidência do benefício clínico de Soliris no tratamento de doentes com HPN é limitada a doentes com história de transfusões.
- Síndrome hemolítico uremico atípico.[1]
Informações sobre o medicamento
O medicamento eculizumabe não é padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde.
O Ministério da Saúde é responsável pela seleção e definição dos medicamentos fornecidos pelos programas. Também compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.
Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.
Referências
- ↑ Resumo das características do medicamento EMA Acesso em: 08/09/2016
