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→Alertas Sanitários EMA e FDA
==Alertas Sanitários EMA e FDA==
Segundo consta na Agência Médica Européia European Medicines Agency (EMA -2016), '''rasagilina''' só pode ser obtido com receita médica e não deve ser usado em pacientes com graves problemas de fígado.
'''Rasagilina''' foi estudada em três estudos principais que envolveram um total de 1.563 pacientes com doença de Parkinson. No primeiro estudo, duas doses diferentes de rasagilina tomadas isoladamente foram comparadas a placebo em 404 pacientes com estágio inicial. Os outros dois estudos envolveram um total de 1.159 pacientes com doença em fase posterior, em que a Rasagilina foi adicionada ao tratamento existente dos pacientes incluindo a levodopa. Ela foi comparada ao placebo ou entacapona. Os estudos duraram 26 e 18 semanas, respectivamente. Rasagilina foi mais eficaz do que o placebo em todos os estudos. <ref> Disponível em: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000574/WC500030044.pdf. Acesso em 17/05/2016 </ref>
