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Baricitinibe

2020-04-08T15:53:30Z

Anonimo: /* Informações sobre o medicamento */

== Registro na Anvisa ==

'''SIM'''

'''Categoria:''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' agentes antineoplásicos e imunomoduladores; antagonistas hormonais e agentes relacionados; inibidores enzimáticos; terapia endócrina <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351052927201722/?substancia=26199&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Olumiant ®] Acesso 26/03/2020</ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Imunossupressor <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 26/03/2020</ref> - L04AA37 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA37 Código ATC] Acesso 26/03/2020</ref>

== Nomes comerciais ==
Olumiant ®

== Indicações ==

O medicamento ''' baricitinibe''' é indicado em monoterapia ou em combinação com metotrexato para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave com resposta inadequada ou intolerância a um ou mais antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs não biológicos e biológicos) <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Olumiant ® - Bula do profissional] Acesso 26/03/2020</ref>.

== Informações sobre o medicamento ==

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], por meio da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_08_2020.pdf Portaria MS/SCTIE nº 08, de 10 de março de 2020] e do [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_Baricitinibe_Artrite_Reumatoide_510__2020_FINAL.pdf Relatório de Recomendação de Baricitinibe para pacientes com Artrite Reumatoide ativa, moderada a grave], tornou pública a decisão de '''incorporar o baricitinibe para pacientes com artrite reumatoide ativa, moderada a grave, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS'''.

'''Portanto, apesar da publicação da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_08_2020.pdf Portaria MS/SCTIE nº 08, de 10 de março de 2020] o medicamento [[Baricitinibe]] ainda não se encontra disponível à população no âmbito do SUS, para o tratamento de artrite reumatoide ativa, moderada a grave.'''

Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: '''''A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.'''''

'''''Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais, tais como:'''''

- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para decidir quem vai financiar a tecnologia; 

- elaboração ou atualização de protocolo clínico para orientação de uso racional; 

- processo licitatório para aquisição; 

- publicação de código na tabela SIGTAP/SIA/SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF; 

- parametrização do sistema que gerencia o CEAF, com todas as informações do PCDT para possibilitar o cadastramento dos processos de solicitação da tecnologia 

- liberação dos sistemas para abertura de processos;

- resumo do PCDT para que não haja dúvidas durante as análises dos processos de solicitação, utilizado pela Comissão Técnica da DIAF (médicos e farmacêuticos);

- envio do nome dos pacientes autorizados, após análise, conforme datas estabelecidas em Portaria do CEAF;

- envio efetivo da tecnologia ao Estado.

Considerando a indicação do medicamento [[Baricitinibe]], os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possui indicação semelhante, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CEAF)''': <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 26/03/2020</ref> <ref>[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf RENAME 2020] Acesso em 26/03/2020</ref>

*[[Abatacepte]] (CEAF)

*[[Adalimumabe]] (CEAF)

*[[Azatioprina]] (CEAF)

*[[Certolizumabe pegol]] (CEAF)

*[[Ciclosporina]] (CEAF)

*[[Cloroquina]] (CEAF)

*[[Etanercepte]] (CEAF)

*[[Golimumabe]] (CEAF)

*[[Hidroxicloroquina]] (CEAF)

*[[Ibuprofeno]] (CBAF)

*[[Infliximabe]] (CEAF)

*[[Leflunomida]] (CEAF)

*[[Naproxeno]] (CEAF)

*[[Prednisona]] (CBAF)

*[[Rituximabe]] (CEAF)

*[[Sulfassalazina]] (CEAF)

*[[Tocilizumabe]] (CEAF)

*[[Tofacitinibe, citrato]] (CEAF)

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

InfoSUS:Termo de responsabilidade

2018-05-22T12:20:22Z

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'''Declaro estar de acordo com os termos abaixo e que os mesmos terão efeito imediatamente após o uso das ferramentas desta plataforma.'''

'''Estou ciente que:'''

O acesso é exclusivo para as instituições que celebraram convênio com a Secretaria de Estado da Saúde de Santa Catarina(SES/SC), para acesso à plataforma on line CEOS, e que deverei informar imediatamente o desligamento da instituição conveniada aos administradores do CEOS;

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As informações constantes na Plataforma CEOS somente serão utilizadas para a execução das responsabilidades inerentes ao cargo público, conforme convênio celebrado entre a minha instituição e a SES/SC;

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Permitir que eventuais informações a serem divulgadas, serão única e exclusivamente para fins conforme item acima, sendo vedado o uso das informações para publicação em quaisquer meios de comunicação de massa que não guardem compromisso ou relação científica, tais como televisão, jornais, periódicos e revistas, entre outros aqui não especificados;

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2018-05-22T12:19:27Z

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2018-05-22T12:18:52Z

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Sulfassalazina

2016-07-14T10:53:10Z

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''Em atualização!''

Canabidiol

2016-07-12T13:32:08Z

Anonimo: Página substituída por '''Em atualização!'''

''Em atualização!''

Acetato de sódio

2016-07-11T13:10:44Z